《第11章抗胆碱药护理专科.pptVIP

第 11 章 抗胆碱药 (cholinoceptor blocking drugs) 学习内容和要求 1. M受体阻断药： 阿托品类生物碱 阿托品的合成代用品 2. N受体阻断药： N1受体阻断药 N2受体阻断药 分类： M胆碱受体阻断药 胆碱受体阻断药 N胆碱受体阻断药 一、M 胆碱受体阻断药 阿托品(atropine) 阿托品是从茄科曼陀罗属植物曼陀罗（果实）、颠茄等植物中分离出的生物碱，为消旋莨菪碱。现已人工合成。 [作用机制及特点] 阿托品为竞争性M胆碱受体阻断药：对M胆碱受体有高度的选择性及有较强的亲和力，阻断Ach对M胆碱受体的激动作用。 对M胆碱受体亚型的选择性较低，对M1M2M3受体均有阻断作用。 阿托品对Ach的生物合成、贮存、释放过程均无影响。 大剂量阿托品对α1受体和Nn (神经节)胆碱受体也有阻断作用。 1.腺体 阿托品阻断M胆碱受体抑制腺体分泌： 唾液腺、汗腺对阿托品最敏感，抑制作用最强，0.3～0.5