20121020 高一化学.docVIP

三、化学键 化学键的定义及分类： （1）、使离子相结合或原子相结合的作用力通称为化学键，及化合物内部或原子间的强烈的相互作用。同时与分子间作用力和氢键进行区分。 （2）、化学键主要为下列两种类型： 离子键 化学键 极性共价键 共价键 非极性共价键 本质是原子周围的电子在成键前后在空间中重新分配，而这种分配使得能体系的能量降低。以共价键为例，如两个氢原子，在成键前电子分别受各自的原子核吸引，在成键后处于两原子中间，同时受到两个原子核吸引，前后通过这个作用使得能量降低。这种电子的分配是原子核与电子共同的结果。 2、共价化合物与离子化合物的区分 （1）、活泼的金属元素与活泼的非金属元素间一般形成离子化合物，非金属与非金属元素之间一般形成共价化合物。 判断下列物质中哪些属于共价化合物，哪些属于离子化合物？ HCl H2SO4 HNO3 NaCl Na2S MgSO4 CO2 Na2O2 H2O2 NH4Cl Na2CO3 AlCl3 （2）、共价化合物与离子化合物的本质区别： 离子化合物中有阴阳离子，因此在一定条件下可以导电。 鉴别方法：将其加热至熔融状态，检测其导电性，离子化合物在其熔融状态下能够导电（因其使阴阳离子变得可以自由移动）；而共价化合物中不存在阴阳离子，故就是在加热至熔融状态时也不会导电。 3、离子化合物与共价化合物电子式的书写差别： 离子化合物是通过离子键（即静电作用力）形成的，其中一定有阴阳离子；而共价化合物是通过共价键（即共用电子对的相互作用）形成的，其中一定没有阴阳离子。 离子化合物中一定存在离子键，但也可能有共价键；而共价化合物中一定没离子键，只有共价键。 电子式的书写： NaCl Na2S MgCl2 Na2O2 KOH NaOH Na2O 用电子式表示NaCl与NH3的形成过程。 （1）化学键——化学性质（决定分子的稳定性） 离子键 共价键 金属键 成键微粒 阴、阳离子 原子 金属离子和自由电子 微粒间相互作用 静电作用 共用电子对 静电作用 成键原因 活泼金属(如ⅠA、ⅡA)和活泼非金属(如ⅥA、ⅦA) 成键原子具有未成对电子 金属 （2）化学键理论 ① 8电子稳定结构 ②等电子原理 a．．–、C22–（电子总数为14e–，存在叁键）； CO2、CS2、COS、BeCl2、N3–、OCN–、SCN–（价电子数为16e–，均为直线型）； BCl3、CO32–、SiO32–、NO3–（价电子数为24e–，均为平面正三角形）； NCl3、PCl3、NF3、PF3、SO32–（价电子数为24e–，均为三角锥形）； SiCl4、CCl4、SiO44–、SO42–、PO43–（价电子数为24e–，均为正四面体形）。 （3）分子极性：分子中正、负电荷重心是否重合 电子对是否偏移：极性键和非极性键。 （6）分子间作用力及氢键——物理性质 ① 分子间作用力——范德华力 对于分子组成和结构相似的物质，其相对分子质量越大，范德华力越大，熔、沸点越高。 例如：沸点 F2＜＜＜．． 2、由晶体结构来确定．首先分析物质所属的晶体类型，其次抓住决定同一类晶体熔、沸点高低的决定因素． ①一般规律：原子晶体＞离子晶体＞分子晶体 如：Si02＞NaCl＞CO2(干冰)，但也有特殊，如熔点：MgO＞SiO2 ②同属原子晶体，一般键长越短，键能越大，共价键越牢固，晶体的熔、沸点越高． 如：金属石＞金刚砂＞晶体硅 原因 rC-CrC-Si rSi-si ③同类型的离子晶体，离子电荷数越大，阴、阳离子核间距越小，则离子键越牢固，晶体的熔、沸点一般越高．如：MgO＞NaCl ④分子晶体，分子间范德华力越强，熔、沸点越高． 分子组成和结构相似的分子晶体，一般分子量越大，分子间作用力越强，晶体熔、沸点越高． 如：F2＜Cl2＜Br2＜I2 若分子间有氢键，则分子间作用力比结构相似的同类晶体强，故熔、沸点特别高。如：H2O、NH3。 ⑤金属晶体：金属原子的价电子数越多，原子半径越小、金属键越强，熔、沸点越高． 如：Na＜Mg＜Al 7、核外电子层结构相同的一组粒子是 A．Mg2＋、Al3＋、Cl－、Ne B．Na＋、 F－、 S2－、Ar C．K＋、 Ca2＋、 S2－、Ar D．Mg2＋、Na＋、Cl－、S2－ 9、一种粒子的质子数和电子数与另一种