13羧酸衍生物要素.ppt

一、官能团的引入与转化 逆合成分析（Retrosynthetic Analysis） 1,3-二酮 1,4-二酮 合成 （2）丙二酸二乙酯 合成 合成 判别一个合成路线的优劣及可行性 （3）有机合成中的立体问题。 目标物的合成需要解决以下几个主要问题： （1）如何构建目标化合物的碳架结构； （2）如何引入目标化合物中的官能团； 第六节 有机合成路线 1. 直接引入官能团 2. 官能团的转化 3. 消除不必要的官能团 （1）有机金属试剂涉及的反应 RMgX + R’X 1.增长碳链的反应 二、碳-碳键形成的反应 RLi，RMgX，R2CuLi与R’X反应 R2CuLi + R’X （2）其它亲核取代类反应 （2）芳香烃的F-C反应 （3）缩合反应 羟醛缩合反应及“交错”羟醛缩合 酯缩合反应及混合酯缩合 麦克尔加成 1,5-二酮 ? ? ? ?不饱和共轭化合物与 亲核的碳负离子的共轭加成。 麦克尔加成: 2.减短碳链的反应 3. 碳链改变的反应 4. 建环反应 ——Diels-Alder反应 ——环加成 ——分子内各类反应 ——Robinson（鲁宾逊）环合反应 ——Haworth合成法 Haworth合成法 二氢哌喃 氨基的保护 三、官能团的保护和去保护 SN2反应的Walden构型转换 E2消去反应为反式共平面消去 炔烃顺式加氢、反式加氢 烯烃与溴的反式加成、次卤酸的反