伴性遗传-许.pptxVIP

伴 性 遗 传 在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？红绿色盲检查图检测：你的色觉是否正常？ 色盲主要有如下几种类型：全色盲（这是一般对于所有颜色都无法分辨，就如同是看黑白电影一般，而且只能分辨明暗的稀有眼部疾病）；半色盲（如红绿色盲、蓝黄色盲等）。其中，红绿色盲最为常见。色盲患者在择业的时候受到限制，不能从事司机、广告设计、军人等职业。温故而知新1、通过前面的学习，我们知道基因主要位于哪里？2、果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，受一对等位基因控制。据研究，果蝇的很多对相对性状雌雄表现相同，但红、白眼这对性状的表现，却总是与性别相联系，这说明控制果蝇眼色的基因位于什么染色体上？红绿色盲的遗传表现和果蝇眼色的遗传非常相似一：伴性遗传概念 基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联。（子代男女患病概率一般不同 ）男性染色体组型 女性染色体组型课本P37页第1题 注意： 性染色体上有控制性别的基因。但不是所有的基因都控制性别， 且性染色体在体细胞中成对存在。生殖细胞中则只有成对中的一条。红绿色盲症的发现 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿对这件小事没有轻易放过，经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton 1766—1844英国化学家、物理学家，近代化学之父，提出原子学说。从道尔顿发现色盲症的小故事中，体现了他对科学具有什么精神？二：伴性遗传实例分析——红绿色盲1. 遗传性质1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？隐性基因2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上会有什么表现？性染色体上这只是一个家庭的家系图，存在偶然性吗？二：伴性遗传实例分析——红绿色盲1. 遗传性质三十六中近三年色盲学生人数统计参加体检人数男生色盲女生色盲2004年2005年2006年2243人59人1人52人1人2493人2651人47人1人据统计:我国男性色盲患者近7％ 女性色盲患者近0.5 %结论：红绿色盲患者男性远远多于女性红绿色盲基因应该位于什么染色体上呢？二：伴性遗传实例分析——红绿色盲1. 遗传性质1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？隐性基因2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上会有什么表现？性染色体上3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？假设红绿色盲基因在Y染色体上，它在遗传上会有什么表现？X染色体上男性染色体组型 女性染色体组型仔细观察性染色体中的X和Y染色体，它们有什么不同？ 人类的的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。而红绿色盲基因就属于这类基因，在Y染色体上没有相应的等位基因，所以红绿色盲基因只位于X染色体上。二：伴性遗传实例分析——红绿色盲Y非同源区段XY同源区段Y染色体X非同源区段X染色体1. 遗传性质---伴X隐性遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传 伴Y遗传怎么写一个女性和男性色盲患者的基因型？bbX X女性色盲患者的基因型：bbb男性色盲患者的基因型：X YXbYb请同学们完成下表人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女 性男 性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常色盲正常(携带者)正常色盲 根据上表内容，你能否分析得出红绿色盲患者男性远远多于女性的原因？亲代：XBXB×XbY父亲红绿色盲传递途径：XbY配子：XB父亲—女儿—外孙子女儿子代：XBYXBXb×XBY男性正常女性携带者1 : 1YXBXBXb配子：XBXb外孙子子代：XBXBXBYXbY女性正常男性正常女性携带者男性色盲1 : 1 : 1 : 1 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。请同学们完成课本第36页的遗传图解女儿色盲父亲一定色盲女性携带者男性色盲亲代配子子代XBXb 　 XbY×XbYXBXb