不合理应用抗菌药物的现象 无指征或指征不强的预防用药; 无指针的治疗用药如病毒感染; 抗菌药物品种、剂量的选择错误; 疗程不合理,过早停药或感染已控制而不及时停药; 给药途径或给药间隔时间不当; 发生严重毒性或过敏反应时仍继续用药; 不适当的抗菌药物联合应用; 过分依赖抗菌药物而忽略必须的外科处理和综合治疗; 细菌耐药现象日趋严重 青霉素耐药肺炎链球菌(PRSP) 甲氧西林耐药金葡菌(MRSA) 耐甲氧西林表葡菌(MRSE) 万古霉素耐药肠球菌(VRE) 产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)革兰阴性杆菌 预示着抗菌药物时代的结束? 合理用药 在有明确指针下选用适宜的抗菌药物,并采用适当的给药途径、剂量和疗程,最大限度的发挥抗菌药物的治疗和预防作用,以达到杀灭病原体和控制感染的目的;同时应防止和减少各种不良反应的发生。 如何选择 1. 临床判断 熟知已知宿主最可能发生某种特定感染的微生物 2. 药物学 常用抗菌药物的抗菌谱和抗菌活性特点 3. 微生物学 实验室结果的正确判断 临床常用抗菌药物 β-内酰胺类抗生素 氨基糖苷类 大环内酯类 喹诺酮类药物 其它抗菌药物 青霉素G 青霉素类 半合成 耐酶 广谱 抗假单胞菌 一代:头孢唑啉 ?-内酰胺类 头孢菌素 二代:头孢呋辛 三代:头孢噻肟、曲松、 他啶 四代:头孢吡肟 头霉素类:头孢西丁 非典型 碳青霉烯类:泰能 ?-内酰胺类 单环类:氨曲南 氧头孢烯类 青霉素类-青霉素G 杀菌作用强、毒性低,可引起严重的过敏反应; 组织分布广、大剂量青霉素可在脑脊液中达到有效浓度; 对各种?内酰胺酶均不稳定; 不耐酸、口服后迅速被胃酸失活; 抗菌谱窄、对大多数革兰阴性杆菌无效; 青霉素G 对不产酶葡萄球菌属、A和B组溶血性链球菌(猩红热、蜂窝织炎、丹毒等)、肺炎链球菌高度抗菌活性,肠球菌属一般中度敏感; 阴性球菌脑膜炎奈瑟球菌高度敏感; 各种致病螺旋体(梅毒、回归热、钩端螺旋体病、鼠咬热) 敏感; 青霉素G 除对脆弱拟杆菌作用差,对大多数厌氧菌有高度活性,为破伤风梭菌(破伤风)、产气荚膜梭菌(气性坏疽)首选药物; 阳性杆菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、李斯特菌、放线菌高度敏感;炭疽芽胞杆菌敏感、白喉棒状杆菌首选药物; 对青霉素中度敏感或低度耐药(PISP)以及高度耐药(PRSP)的肺炎球菌呈升高趋势。 其他 普鲁卡因青霉素:抗菌谱与青霉素基本相同,血药浓度低,适应于敏感病原体的轻症感染; 苄星青霉素:预防溶血性链球菌感染引起的风湿热,梅毒; 青霉素V:可口服,轻症感染; 半合成青霉素类-耐酶青霉素 主要品种有苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、氟氯西林,甲氧西林主要用于实验室检测耐甲氧西林金葡菌(MRSA); 对革兰阳性菌如产青霉素酶和不产青霉素酶的葡萄球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌和唯一的革兰阴性菌奈瑟球菌属具有良好的抗菌活性; 半合成青霉素类-耐酶青霉素 对青霉素敏感的葡萄球菌和链球菌的抗菌活性明显较青霉素为差; 主要使用于产青霉素酶的葡萄球菌感染; 肠球
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