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第一章
例1~5 药品的近似溶解度以下列名词表示
A. 极易溶解 B. 几乎不溶或不溶
C. 微溶 D. 溶解 E. 略溶
1. 系指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解
2. 系指溶质1g(ml)能在溶剂100~不到1000ml中溶解
3. 系指溶质1g(ml)能在溶剂不到lml中溶解
4. 系指溶质1g(ml)能在溶剂30~不到100ml中溶解
5. 系指溶质1g(ml)能在溶剂10~不到30ml中溶解
例6. 《中国药典》规定的“阴凉处”是指
A. 放在阴暗处,温度不超过2℃
B. 放在阴暗处,温度不超过10℃
C. 避光,温度不超过20℃
D. 温度不超过20℃
E. 放在室温避光处
1.B 2. C 3.A 4. E 5.D例6.D
例1~5. 物理量的单位符号为:
A. kPa B. Pa·s C. mm2/s
D. cm-1 E. (m
1. 波数
2. 压力
3. 运动粘度
4. 动力粘度
5. 长度
例6~10
A.nm B.μl C.KPa
D. g/cm3 E.Bq
6. 放射性活度()
7. 长度()
8. 压力()
9. 密度()
10. 体积()
例11.按药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为()
A. 盐酸滴定液(0.152mol/L)
B. 盐酸滴定液(0.1524mol/L)
C. 盐酸滴定液(0.152M/L)
D. 0.1524M/L盐酸滴定液
E. 0.152mol/L盐酸滴定液
例12.药典中溶液后记示的“1→10”符号系指()
A. 固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液
B. 液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液
C.固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液
D.液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液
E.固体溶质1.0g加水(未指明何种溶剂时)10ml的溶液
D2. A3. C4. B5.E6.E7. A8.C9. D10. B例11.B例12.CD
例3. 按中国药典精密量取50ml某溶液时,宜选用
A. 50 ml量筒
B. 50 ml移液管
C. 50 ml滴定管
D. 50 ml量瓶
E. 100 ml量筒
例4. 中国药典中规定,称取“2.00 g”系指
A. 称取重量可为1.5~2.5 g
B. 称取重量可为1.95~2.05 g
C. 称取重量可为1.995~2.005 g
D. 称取重量可为1.9995~2.0005g
E. 称取重量可为1~3 g
例5. 药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的
A. ±0.1%
B. ±1%
C. ±5%
D. ±10%
E. ±2%
例6~10. 操作中应选用的仪器是
A. 量筒 B. 分析天平(感量0.1mg)
C. 台秤 D. 移液管 E. 容量瓶 ?
6. 含量测定时,取供试品约0.2g,精密称定()
7. 配制硝酸银滴定液时,称取硝酸银17.5g()
8. 标定四苯硼钠液(0.02mol/L)时,精密量取本液10ml()
9. 氯化物检查中,配制标准氯化钠溶液1000ml()
10. 配制高效液相色谱流动相
[甲醇-水(30∶70)] 500ml()
例11. 中国药典规定“按干燥品计算”,系指
A. 称取干燥供试品进行试验
B. 称取未经干燥供试品进行试验
C. 随机取样进行试验
D. 称取原样进行试验
E. 称取未干燥供试品进行试验,并将称取量扣除干燥失重后进行计算结果
例12. 中国药典规定称取2.0 g药物时,系指称取
A. 2.0 g
B. 2.1 g
C. 1.9 g
D. 1.95 g~2.05 g
E. 1.9 g~2.1 g
例3. B例4. C例5. D6. B7. C8. D9.E10. A例11.E
例12. D
例1~5. 修约后要求小数点后保留一位
A. 23.2 B. 23.3 C. 23.5
D. 23.8 E. 23.9
修约前数字为
1. 23.3421()
2. 23.8621()
3. 23.2500()
4. 23.7500()
5. 23.5404()
例6~10. 修约后要求小数点后保留二位
A. 1.24 B. 1.23 C. 1.21
D. 1.22 E. 1.20
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