7.2一般溶液与标准溶液要素.pptVIP

有些试剂不易制纯，有些组成不明确，有些在放置时发生变化，它们都不能用直接法配制标准溶液，而要用标定法。即先配成接近所需浓度的溶液，再用基准物质（或另一种标准溶液）来测定它的准确浓度。这种利用基准物质来确定标准溶液浓度的操作过程称标定，因此称为标定法。标定一般至少做2—3次平行标定，标定的相对偏差通常要求不大于0.1%。 (2) 间接法（标定法 ） ? 间接配制（步骤）： 1.配制溶液 配制成近似所需浓度的溶液。 3.计算浓度：由基准物的质量（或另一种已知浓度的标准溶液体积、浓度），计算确定之。 2.标定（standardization） 用基准物或另一种已知浓度的标准溶液来准确测定滴定液浓度的操作过程。 [标定]：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其溶解；加酚酞指示剂2滴，用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液显粉红色。 例：氢氧化钠标准溶液的配制与标定 [配制]：取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。 间接配制注意事项 1、配制溶液: 溶质与溶剂的取用量均应根据规定量进行称取或量取，并使制成后滴定液的浓度为规定浓度的0.95～1.05倍。 2、标定：标定工作应由初标者和复标者在相同条件下各作3份平行试验；3份平行试验结果的相对平均偏差不得大于0.1%；初标平