B细胞对抗原的识别教案.pptVIP

B淋巴细胞的亚群 B1(表面标志CD5+) 产生于个体发育早期，有自我更新能力，长寿细胞 主要位于胸腹腔、肠道粘膜固有层 接受碳水化合物抗原刺激，产生低亲和力IgM 针对自己抗原产生天然抗体，参与自身免疫疾病的发生 B2(表面标志CD5-) 产生于出生后，定位于淋巴器官； 是分泌抗体参与体液免疫应答的主要细胞； 接受蛋白质抗原刺激产生高亲和力抗体 B细胞抗原受体识别抗原的特点 BCR可直接识别多种天然抗原物质（天然蛋白、多肽、核酸、多糖、小分子化合物等） BCR识别抗原无需APC的提呈 BCR识别抗原不受MHC限制 抗原种类 （1）TD抗原（胸腺依赖性抗原）：需要T细胞和巨噬细胞的辅助才能激活B细胞产生抗体的为TD抗原，也称胸腺依赖性抗原。 （2）TI抗原（胸腺非依赖性抗原）：不需要胸腺辅助直接可以直接刺激B细胞产生抗体的是TI抗原，也称胸腺非依赖性抗原。 　　 TI又分为TI-1和TI-2抗原。 　　1）TI1抗原特点： 　　如细菌脂多糖，有B细胞丝裂原和单一重复的B细胞表位，因此可以使不成熟的和成熟的B细胞发生应答。 　　2）TI2抗原特点： 如荚膜多糖，仅仅由重复的B细胞表位（可被B细胞表面受体或抗体特异性识别并相互结合的片段为B细胞表位）组成。只能使成熟的B细胞应答。 B细胞对TI-Ag的识别 对TI-Ag识别 （一）TI-Ag 细菌多糖、荚膜多糖、聚合鞭毛素、细菌的脂多糖LPS等 （二）识别 TI抗原不易降解，能激活初始B细胞而无需Th细胞辅助。TI抗原主要激活CD5+B1细胞，所产生的抗体主要为IgM。由于无特异性T细胞辅助，TI抗原不能诱导抗体类型转换、抗体亲和力成熟和记忆性B细胞形成。高剂量TI抗原如LPS可非特异激活多克隆B细胞，故将其称为B细胞丝裂原。但低剂量TI-1抗原（为多克隆激活剂量的10-3—10-5）仅激活表达特异性BCR的B细胞。 1、高浓度TI-1抗原 B细胞多克隆激活剂，与丝裂原受体结合，激活大多数B细胞 2、低浓度TI-1抗原 无多克隆激活作用，与BCR结合，激活结合TI-1抗原的B细胞 TI-Ag诱导B细胞的激活 B细胞对TD-Ag的识别 对TD-Ag识别 （一）TD-Ag 蛋白质抗原，如病原微生物、血细胞和血清蛋白等 （二）识别 1、B细胞表位（蛋白质半抗原）→与特异性BCR结合 2、T细胞表位（抗原肽）-MHC-Ⅱ类分子复合物→表达于APC细胞表面→TCR识别→Th细胞活化→辅助B细胞活化 临床意义 某些病原体所带的TI-Ag浓度低，可诱导机体产生特异性抗体，这种HI不需要Th细胞参与，故早于TD-Ag诱导的免疫应答。 大多数细菌有胞壁多糖，或荚膜多糖，这些TI-2抗原可抵抗吞噬细胞的吞噬和消化，由TI-2Ag诱导的抗体能迅速与多糖抗原结合而利于吞噬细胞的吞噬消化。 请老师同学批评指正！ 谢谢 半抗原可与抗体特异性结合，但不可以单独引发免疫应答。具有抗原性，没有免疫原性 B细胞对抗原的识别 小组成员： B细胞激活 （激活B细胞可增殖，产生特异性抗体） B细胞对病毒的识别过程 半抗原可与抗体特异性结合，但不可以单独引发免疫应答。具有抗原性，没有免疫原性 * *