Cr2O3负极材料要素.pptVIP

图5-6 首次放电中(a)LiCr3O8和(b)商品化Cr2O3电极在0 V的SEM图像 1?m a 1?m b 首次放电后电极片SEM结果 结论：LiCr3O8电极结构具有更加紧密的微观形貌，没有出现明显的裂痕，这说明LiCr3O8电极具有更加稳定的界面特性，活性颗粒之间的接触更好，进一步证明了LiCr3O8具有良好循环性能的原因是过量Li2O抑制转化反应中电极体积变化的结果。 图5-7 LiCr3O8首次放电过程中EIS谱特征随电极极化电位的变化 LiCr3O8首次放电的EIS谱 结论：EIS由HFS、MFS和LFS/LFL组成 图5-9 LiCr3O8首次放电过程中RSEI 随电极电位的变化 LiCr3O8电极的RSEI拟合结果 结论：1.2-0.8 V，RSEI快速增大，这表明SEI膜逐渐形成，对应于首次放电曲线上位于0.8 V左右的β 斜坡。0.8-0.7V，RSEI减小。这主要归因与SEI膜陈化的过程。0.7V以下，电极表面的SEI膜已经趋于稳定结构 图5-8电极的等效电路 LiCr3O8电极的Re拟合结果 图5-10 LiCr3O8首次放电过程中Re随电极电位的变化 结论：1.1V至0.8V时，Re快速增大，表明LiCr3O8电极的电导率快速降低，这主要是由于体积膨胀会使活性材料内部的颗粒与颗粒之间失去良好的连接,致了电子电导率下降。0.8V以下，Re逐渐减小，这