法律法规培训试题.docVIP

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  • 2016-12-29 发布于重庆
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药品管理法律法规考试试题 部门: 姓名: 得分: 一、最佳选择题 1、制定《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是 A、为了加强处方药、非处方药的流通管理,保证人民用药安全、有效、方便、及时 B、为保障群众基本用药,减轻医药费用负担 C、加强药品管理,制止药品经营不正当竞争,稳定市场价格水平,保障消费者的合法权益 D、加强药品监督检验,打击制售假劣药品的违法活动,保证人民用药安全,维护人民身体健康 E、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益 2、我国主管全国药品监督管理工作的部门是 A、卫生行政部门 B、国家发展和改革委员会 C、国家中医管理局 D、国务院药品监督管理部门 E、国务院深化医药卫生体制改革领导小组办公室 3、炮制中药饮片时,国家药品标准没有规定的,必须按照 A、地方药品标准规定炮制 B、行业药品标准规范炮制 C、国家中医药管理局制定的炮制规范炮制 D、县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 E、省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 4、根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需原料、辅料必须符合 A、卫生要求 B、药理标准 C、行业标准 D、生产要求 E、药用要求

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