第八章 醇酚醚 课后习题.pptVIP

第八章 醇酚醚课后习题 主讲：余 静 P152 8.1 a. (3Z)－３－戊烯醇 P153 8.4 b. 氢键形成的条件 P153 8.5 P153 8.5 P153 8.5 P153 8.6 a. Ag(NH3)2+ 炔氢的鉴别 P44 b. FeCl3 具有烯醇式结构，可以显色。P144 c. 浓H2SO4和K2MnO4 P150 区别醚（形成yang 盐）与烷烃或卤代烃 d. 浓H2SO4 醇溶与强酸中，形成yang盐。 P154 8.9 P154 8.9 邻二醇（或者α－羟基酮、α－羟基醛）断裂的C－C键处，分别接上OH，然后同一个碳上OH间脱水，即得氧化产物。 由产物推测结构：将无羟基的产物中的C＝O双键（若C＝O上连有OH，则不用变）变为连接两个OH，然后将产物中有OH的碳去掉一个羟基连起来，即得反应物。 P154 8.9 P154 8.10 答案： 用NaOH水溶液萃取洗涤除去叔丁基酚 P 142 P154 8.11 P154 8.11 用反应式表明推断过程如下： * * b. 2－溴丙醇 d. 4－苯基－2－戊醇 f. 乙二醇二甲醚 j. 4－硝基－1－萘酚 P137 P134 P63 P151 P134 P150 使醚链断裂最有效的试剂是浓HI或HBr。 醚键在断裂时，通常是含碳原子较少的烷基形成碘代烷。生成的醇可与过量的HI酸生成碘代烷。 若是芳香基烷基醚与氢碘酸作用，总是烷氧键断裂，生成酚和碘代烷。酚不再与过量HI酸反应。 醚键的断裂 (1)卤化氢的反应性能：HIHBrHCl （浓） (2)混合醚反应时，碳氧键断裂的顺序： 3o烷基 2o烷基 1o烷基甲基芳基。 反应规律 p137 P145 苯酚芳环上的卤代 提示： 1、C：由C与高碘酸的反应产物可以推测得到C的结构； 2、B：烯烃氧化P39－B被冷的高锰酸钾氧化得到C的结构； 3、A：烯烃B水合得到；而A分子内脱水得烯烃。 *