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- 2016-12-28 发布于江苏
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多项研究证实:0.8mg/d叶酸剂量具有最佳的降Hcy疗效,叶酸剂量增加(>1mg/d)无额外获益, * 依叶不仅是降Hcy的最佳剂量,也拥有降低卒中风险的最佳配比剂量,是目前唯一获得批准治疗“H型”高血压适应症的药物。 * 2007年我国学者在“柳叶刀”上发表论文:确证长期持续(超过3年)降hcy干预,有效降Hcy(下降20%),可显著降低卒中风险。依叶片以其独特剂量与复方工艺,保障了Hcy下降幅度与持续时间 * 与叶酸配伍相容性研究发现,在所有ACEI类药物中,依那普利与叶酸的相容性最好,所生产的相互反应最少,也就是叶酸降解的杂质最少,从而安全性与稳定性是最高的。 * 依叶药理试验发现: 1、叶酸属于低溶解性,吸收部位主要为空肠近端(pH值5.5~7.0),口服后,经食道、胃到达吸收部位15min后,仍有近50%的叶酸尚未溶出,而叶酸的吸收部位比较窄,因此会有部分叶酸来不及溶出和吸收,从而导致生物利用度较低。单方制剂联用时,马来酸依那普利与叶酸的溶出曲线重合性差,体内协同作用较差。 2、依叶采用独特的处方与工艺设计,叶酸溶出快于且高于叶酸单方制剂,大大提高了叶酸的生物利用度。 3、依叶通过科学、合理的制剂配方及生产工艺,依那普利与叶酸溶出曲线呈现高度的重合,两个主药几乎同时达到血药浓度,最大程度实现两个主药在体内的协同作用。 * ICAM-1:血管内皮细胞细胞间粘附分子
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