高一生物 第5章 基因突变及其他变异测试题.docVIP

高一生物 第5章 基因突变及其他变异测试题 本章小结 一、知识网络 二、测试题 （一）单选题 1、一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是 A、野生型（雌）×突变型（雄） B、野生型（雄）×突变型（雌） C、野生型（雌）×野生型（雄） D、突变型（雌）×突变型（雄） 2、下图示正在进行分裂的某二倍体生物细胞，关于此图的说法正确的是 A、是次级精母细胞，处于减数分裂第二次分裂后期 B、含同源染色体2对、DNA分子4个、染色单体0个 C、正在进行等位基因分离、非等位基因自由组合 D、每个子细胞含一个染色体组，仅1个具有生殖功能 3、下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ为患者。相关叙述不合理的是 A、该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 B、该病易受环境影响，Ⅱ是携带者的概率为1/2，Ⅱ3与Ⅱ4属于直系血亲 C、若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/8 D、若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因 4、皮肤生发层细胞增殖过程中，肯定发生的变化是 A、等位基因分离 B、基因重组 C、形成细胞板 D、DNA含量增加 5、下列表示人类基因组内涵的是 A、人体DNA分子携带的全部遗传信息 B、精子或卵细胞中的全部遗传信息 C、24条染色体（22＋X＋Y）DNA包含的遗传信息 D、所有基因的编码序列中包含的遗传信息 6、下图表示某正常基因及指导合成的多肽顺序。A~D位点发生的突变导致肽链延长停止的是[除图中密码子外，已知GAC（天冬氨酸）、GGU（甘氨酸）、GGG（甘氨酸）、AUG（甲硫氨酸）、UAG（终止）] A、G/C→A/T B、T/A→G/C C、T/A→C/G D、丢失T/A 7、豌豆自交种群中既可能发生显性突变（如dd→Dd），也可能发生隐性突变（如EE→Ee）。两者表现的特点是 A、第一代都表现突变性状 B、第二代都能纯合 C、第三代才能获得突变纯合体 D、隐性突变表现得早而纯合得慢 8、下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症（两种病独立遗传）的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是 A、9/16 B、3/16 C、2/3 D、1/3 9、在培育三倍体无籽西瓜过程中，收获三倍体种子是在 A、第一年、二倍体母本上 B、第一年、四倍体母本上 C、第二年、三倍体母本上 D、第二年、二倍体母本上 10、人类能遗传给后代的基因突变常发生在 A、减数第一次分裂的间期 B、有丝分裂的间期 C、减数第二次分裂的间期 D、有丝分裂的末期 11、自然界中，一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下： 正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸 突变基因1 精氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸 组氨酸 突变基因2 精氨酸 组氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 突变基因3 精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸 根据上述氨基酸序列判断这3种突变基因DNA分子的改变可能是 A、突变基因1和2为一个碱基对的替换，突变基因3为一个碱基对的增添 B、突变基因1和2分别为缺失和增添一个密码子，突变基因3为一个碱基对的缺失 C、突变基因1为一个碱基对的替换，突变基因2和3为多个碱基的缺失 D、突变基因1和2分别为缺失和增添三个碱基对，突变基因3为一个碱基对的增添 12、人口调查中，发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病属于 A、伴X染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、常染色体显性遗传 D、伴Y染色体遗传 13、下图是某遗传病的家谱图，3号和4号为异卵双生。就控制该遗传病的一对等位基因而言，他们基因型相同的概率是 A、5/16 B、1/9 C、4/9 D、5/9 14、在黑色鼠中曾发现一种黄色突变型（常染色体遗传），但从未获得黄色鼠的纯合子，因为AA的纯合子在母体内胚胎期就死亡。现有黄色鼠与黄色鼠交配，后代中黑色：黄色的比例为 A、3：1 B、2：1 C、1：1 D、1：2 15、几种氨基酸可能的密码子如下。甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG；缬氨酸：GUU、GUC、GUA、GUG；甲硫氨酸：AUG。经研究发现，在编码某蛋白质的基因的某个位点上发生了一个碱基替换，导致对应位置上的氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸；接着由于另一个碱基的替换，该位置上的氨基酸又由缬氨酸变为甲