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第7章 氧化还原滴定法( redox titration) 7.1 氧化还原平衡 7.2 氧化还原滴定原理 7.3 氧化还原滴定的预处理 7.4 氧化还原滴定法的应用 定义:以氧化还原反应为基础的滴定分析法。 特点:慢、复杂、故反应条件重要 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 7.1 氧化还原平衡 1 概述 2 条件电位及其影响因素 3 氧化还原平衡常数 4 化学计量点时反应进行的程度 5 影响反应进行程度的因素 6 影响反应速率的因素 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Ox+ne=Red —― 标准电极电位 , 250C时所有反应物与产物的a均为1时,电对的电势值。热力学常数,温度的函数。 a(ox) 、a(Red) —―氧化态、还原态的活度. 7.1.1 概述 能斯特方程 (Nernst Equation) n――为转移电子数 说明: 1、能斯特方程 一般适用于可逆电对,不适用于不可逆电对。 2、能标准电极电势数据见附录p398表15 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 几个术语:p220 可逆电对:在氧化还原反应的任一瞬间 ,都能迅速建立起氧化还原平衡. 例: MnO4-/Mn2+,Cr2O72-/Cr3+,S4O62-/S2O32 实际电势与理论电势相差较大。以公式计算的结 果 仅作参考。(一般有含氧酸根参加的半反应) 例: Fe3+/Fe2+, I2/I-, Fe(CN)63-/Fe(CN)64- 其实际电势值与能斯特公式计算值一致. 不可逆电对:不能在氧化还原反应的任一瞬间 , 迅速 建立起氧化还原平衡. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 如: Fe3+ + e = Fe2+ (式1) MnO4- + 8H+ + 5e = Mn2+ + 4H2O 对称电对: 半反应中氧化态与还原态的系数相同。 不对称电对:半反应中氧化态与还原态系数不同。 如: I2 + 2e = 2 I- Cr2O72- + 14H+ + 6e = 2Cr3+ + 7H2O (式2) 注意:Nernst公式书写形式 举例1: 举例2: 对应(式1) 对应(式2) 说明:以分析浓度C代替活度a,其结果与实测值相差很大因为①没有考虑副反应②忽略了离子强度I的影响。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyrig
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