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- 2016-12-30 发布于贵州
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医疗机构药事管理规定解读 总 则 依据 《中华人民共和国药品管理法》 《医疗机构管理条例》 《麻醉药品和精神药品管理条例》 资质 取得相应资格的药学专业人员方可从事药学专业技术工作 约束(新增) 不得将药品购销、使用情况与科室和个人经济分配挂钩 医疗机构和个人不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益 组织机构 药事管理与药物治疗学委员会(暂行:药事管理委员会) 机构负责人为委员会主任委员,药学和医务部门部门负责人任委员会副主任委员(暂行:药学部门负责人任委员会副主任委员) 职责:1.健全药事管理制度、贯彻执行药事管理有关法律、法规 2.制定处方集和基本用药供应目录 3.推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制 定与实施监测、评估药物使用情况、提出干预和改进措施,指 导合理用药(较大改动) 4.分析评估用药风险和药品不良反应、药害事件并提供咨询与指导(较大改动) 5.建立药品遴选制度、审核新进药品、调整药品、供货货企业和申 报医院制剂 6.监督指导精、麻、毒、放射性药品的使用与管理。 7.教育培训——医务人员、公众 组织机构 药学部——三级医院 职责: 1.药品管理
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