生物必修二第五章.pptVIP

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生物的变异性状 4、基因突变的原因 第二节 染色体变异 三、染色体数目变异: A、体细胞中含有一个染色体组的个体 B、体细胞中含有奇数染色体数目的个体 C、体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体 D、体细胞中含有奇数染色体组数目的个体 显性遗传病 隐性遗传病 白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、贫血症 抗维生素D佝偻病 红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良 常染色体显性 X染色体显性 多指、并指、软骨发育不全 常染色体隐性 X染色体隐性 1、单基因遗传病 受一对等位基因控制的遗传病。 X染色体上显性遗传病 抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病 常染色体上隐性遗传病 白化病 苯丙酮尿症 该病是新生儿中发病率较高的一种常染色体隐性遗传病。患儿在3~4个月后出现智力低下的症状(面部表情呆滞),且头发色黄,尿中也会因为含过多的苯丙酮酸而有异味。 (常染色体隐性遗传病) 2、多基因遗传病 由多对基因控制的人类遗传病 常见类型:唇裂、无脑儿、哮喘、原发性高血压、冠心病、 青少年型糖尿病 特点: ①具家族聚集现象 ②易受环境因素的影响 ③在群体中发病率较高 3、染色体异常遗传病 常染色体异常: 21三体综合症、猫叫综合症 性染色体异常: XO、XXY、XXX、XYY等 由于染色体数目或结构畸变而引起的遗传病 先天性愚型 (21三体综合征) 先天性愚型 (21三体综合征) 常染色体异常 13三体综合症 18三体综合症 * 第一节 基因突变和基因重组 第五章 基因突变及其他变异 白化病患者 短腿安康羊(右) 鹦鹉体色的变异 1、基因突变的实例:人类镰刀型贫血病 一、基因突变 镰刀型贫血症是一种异常血红蛋白病。一旦缺氧,患者红细胞变成长镰刀型,血液的粘性增加,引起红细胞的堆积,导致各器官血流的阻塞。而出现脾脏肿大,四肢的骨骼、关节疼痛,血尿和肾功能衰竭等症状,病重时,红细胞受机械损伤而破裂产生溶血现象,引起溶血性贫血甚至造成死亡。 2、基因突变的概念 ┯┯┯┯ ATGC TACG ┷┷┷┷ ┯┯┯┯┯ ATAGC TATCG ┷┷┷┷┷ ┯┯┯┯ ATGC TACG ┷┷┷┷ ┯┯┯ AGC TCG ┷┷┷ ┯┯┯┯ ACGC TGCG ┷┷┷┷ ┯┯┯┯ ATGC TACG ┷┷┷┷ 增添 缺失 替换 DNA分子中发生碱基对的 、 和 ,而引起的 的改变。 增添 缺失 改变 基因结构 外因 物理因素 化学因素 生物因素 紫外线 X射线 其它各种辐射 亚硝酸 碱基类似物 DNA在复制时出现错误。 内因: 基因突变有什么特点呢? 5、基因突变的特点 自然界的物种中广泛存在 可发生在个体发育的任何时期 自然界突变率很低:10-5- 10-8 (打破对环境的适应性) 多数有害,少数有利 ①普遍性: ②随机性: ③低频性: ④多害少利性: 一个基因可以产生一个 以上的等位基因 ⑤不定向性 是新基因产生的途径(A a); 是生物变异的根本来源; 是生物进化的原材料。 6、基因突变的意义 “一母生九仔,连母十个样”这种差异怎么造成的? 二、基因重组 1、概念: 在生物进行有性生殖过程中,控制不同性状的基因的自由组合. 2、类型: ①基因的自由组合: ②基因的互换: 非同源染色体上的非等位基因的自由组合 同源染色体上的非姐妹染色体之间发生局部互换. 非同源染色体自由组合 减数第一次分裂后期 减数第一次分裂前期 范围 意义 结果 类型 时期 定义 基因重组 基因突变 比较项目 碱基对的增添、缺失或改变而引起的基因结构的改变 有性生殖过程中, 控制不同性状的基因重新组合 分裂间期 减Ⅰ前期和后期 自然突变、诱发突变 随机重组、交换重组 产生新基因 产生新的基因型 生物进化的根本来源 形成生物多样性的重要原因之一 所有生物 有性生殖的生物 4、基因突变和基因重组的比较 1、某自花传粉植物连续几年只开红花,一次开出一朵白花, 该白花植株的后代全开白花。其变异原因是 A、基因分离 B、基因重组 C、基因突变 D、环境影响 2、进行有性生殖的动物,亲代和子代之间总存在着多多少少 的差异。形成这种差异的主要原因是 A、基因分离 B、基因重组 C、基因突变 D、环境影响 3、基因突变( );基因重组( )。 A、产生新基因,不形成新基因型 B、产生新基因,形成新基因型 C、不产生新基因,形成新基因型 D、不产生新基因,不形成新基因型 4、把“和平号”实验室里的植物种子,带回地

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