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考点一:实验基础操作归纳
几个“先后”
加热试管时,先均匀加热,后局部加热
制取气体时,先检验装置气密性后装药品
使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前,先检验是否漏水后洗涤干净
用排水法收集气体后,先移出导管后撤酒精灯
用石蕊试纸、淀粉KI试纸检验气体性质时,要先用蒸馏水将试纸润湿,再靠近气体检验,而用PH试纸测定溶液酸碱性时不能将试纸润湿,应用玻璃棒蘸取待测液少许沾到PH试纸上,再与标准比色卡对比
中和滴定实验,用蒸馏水洗涤的滴定管先用标准液润洗2-3次后,再装标准液,同理,用移液管移取液体时先用标准液润洗2-3次后再移取
点燃可燃性气体时,应先验纯再点燃;净化气体时,应先洗气再干燥
焰色反应实验中,每做一次,铂丝都应先蘸取稀盐酸放在火焰上灼烧至无色再做下一次
配制一定物质的量浓度的溶液时,溶解或稀释后的溶液应先冷却后再转移到容量瓶中
几个“零”
滴定管的“零”刻度在滴定管的上部(但不在最上部),在量取液体的体积时不一定在“零”刻度
量筒没有“零”刻度,容量瓶无“零”刻度
托盘天平的“零”刻度在标尺的最左边,天平在使用时要调“零”,使用后再回“零”
实验记录中的一切非“零”数字都是有效数字
温度计的“零”刻度在温度计的中下部
几个“数据”
托盘天平的精确度为0.1g
滴定管的精确度为0.01ml
酒精灯内酒精的量不能少于容积的1/4,也不能多于容积的2/3
试管在加热时所加液体不能超过试管容积的1/3;且要与桌面成45°角;用试管夹夹试管时,应夹在离试管口的1/3处
烧杯、烧瓶加热时盛液体量均为容积的1/3-2/3;蒸发皿加热时盛液量不宜超过容积的2/3。
液体取用时,若没有说明用量,一般取1-2ml
配制一定物质的量浓度的溶液时,烧杯和玻璃棒要洗2-3次;用烧杯往容量瓶中加蒸馏水时一般加到距离刻度线1-2cm处,要改用胶头滴管滴加
酸碱指示剂的用量一般是2-3滴
几个“标志”
仪器洗涤干净的标志是:仪器内壁附着均匀水膜,不挂水珠也不成股流下
中和滴定终点的标志是:加入最后一滴溶液,锥形瓶内溶液颜色半分钟后保持不变
容量瓶不漏水的标志是:加入一定量水用食指摁住瓶塞,倒立观察,然后再将容量瓶正立,并将瓶塞旋转180°后塞紧,再倒立观察,均无水渗出
容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面达到刻度线的标志是:平视,液体凹面与刻度线相切
用排空气法收集酸性或碱性气体时,收集满的标志是:用湿润的试纸靠近集气瓶口,试纸变色
天平平衡的标志是:指针在分度盘的中央或指针左右摆动的格数相等
几个“大小”
称量时先估算出质量,加砝码的顺序是先大后小,再调游码;取回砝码时次序相反
使用干燥管干燥气体(或除杂)时,气流的方向应是从大端进从小端出(即大进小出)
溶解气体时,溶解度较小者(如Cl2,H2S)可把导管直接插入水中,而溶解度大者(如HCl,NH3)
考点二:教材基础实验及要点
一、配制一定物质的量浓度的溶液
以配制100mL1.00mol/L的NaOH溶液为例:
1、步骤:(1)计算 (2)称量:4.0g(保留一位小数)(3)溶解(4)转移:待烧杯中溶液冷却至室温后转移(5)洗涤 (6)定容:将蒸馏水注入容量瓶,当液面离刻度线1—2cm时,改用胶头滴管滴加蒸馏水至凹液面最低点与刻度线在同一水平线上(7)摇匀:盖好瓶塞,上下颠倒、摇匀 (8)装瓶贴标签 :标签上注明药品的名称、浓度。
所用仪器:(由步骤写仪器)
托盘天平、药匙、烧杯、玻璃棒、(量筒)、100mL容量瓶、胶头滴管
注意事项:
(1) 容量瓶:只有一个刻度线且标有使用温度和量程规格,只能配制瓶上规定容积的溶液。(另外使用温度和量程规格还有滴定管、量筒)
(2) 常见的容量瓶:50 mL、100mL、250mL、500mL、1000mL。若配制480mL与240mL溶液,应分别用500mL容量瓶和250mL容量瓶。写所用仪器时,容量瓶必须注明规格,托盘天平不能写成托盘天秤!
(3) 容量瓶使用之前必须查漏。方法:向容量瓶内加少量水,塞好瓶塞,用食指顶住瓶塞,用另一只手的五指托住瓶底,把瓶倒立过来,如不漏水,正立,把瓶塞旋转1800后塞紧,再倒立若不漏水,方可使用。(分液漏斗与滴定管使用前也要查漏)
(4)命题角度:一计算所需的固体和液体的量,二是仪器的缺失与选择,三是实验误差分析。
二、Fe(OH)3胶体的制备:
1、步骤:向沸水中加入FeCl3的饱和溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色,停止加热。
操作要点:四步曲:①先煮沸,②加入饱和的FeCl3溶液,③再煮沸至红褐色,④停止加热
2、涉及的化学方程式:Fe3++3H2O Fe(OH)3(胶体)+3H+
强调之一是用等号,强调之二是标明胶体而不是沉淀,强调之三是加热。
3、命题角度:配制步骤及对应离子方程式的书写
三、焰色反应:
1、 步骤:洗—
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