原创力文档- 1、本文档共67页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
勃起功能障碍 复方玄驹胶囊治疗勃起功能障碍临床疗效观察 （2005.4-2005.10） 浙江省 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 勃起功能障碍 临床报道单用复方玄驹胶囊治疗勃起功能障碍，疗程4周，对ED的总有效率达70%以上，尤以轻中度疗效为著[1] ；联用西药（如盐酸曲唑酮）疗效优于单用西药组[2] ；此外，亦有报道在治疗糖尿病性勃起功能障碍时，加用复方玄驹胶囊，可提高治疗的远期疗效[3] 。 疗效才是硬道理 蔡健, 邓哲献, 蒋海波. 复方玄驹胶囊治疗勃起功能障碍的疗效观察[J].中华男科学杂志, 2006, 12(6): 568-569. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 慢性前列腺炎 1 浙江省 复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎 多中心临床疗效初步观察 （2009.5-2009.8） 复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎 多中心临床疗效观察 （2009.12-2010.4） 2 广东省 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 慢性前列腺炎-浙江省 浙江大学医学院附属第一医院 浙江大学医学院附属第二医院 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 浙江省人民医院 浙江省中医院 参研 单位 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 慢性前列腺炎-浙江 入组病例120例，完成95例，失访25例 Ⅲ型前列腺炎 单用复方玄驹胶囊（3粒，tid × 4周） 3-36 个月 18-60 岁 临床资料 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 慢性前列腺炎-浙江 NIH－CPSI评分 合并症的改善 评价指标 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 试验结果 Score 14.13 19.59 9.93 1. CPSI评分 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 试验结果 无 效 34.2% 显 效 34.2% 有 效 31.6% 总有效率 65.8% 显效 NIH-CPSI降低≥50% 有效 25%≤NIH-CPSI降低＜50% 无效 NIH-CPSI降低＜25% ps：由于前列腺炎患者依从性较差， 因此将失访病例计算为无效病例。 1. CPSI评分 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 试验结果 合并症 44 13 5 19 10 21 改善率47.4% 改善率76.2% 改善率70.5% Number of Patient 2.合并症疗效 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 试验结果 不良反应 未出现严重不良反应， 无不良事件发生。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profil
文档评论（0）