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生物一轮对点训练:13-2人类遗传病bWord版含解析
1.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是( )
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
答案 B
解析 据题干可知短指为常染色体显性遗传病,常染色体遗传病在不同性别中的发病率一般无区别,A错误;红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,女性患者的父亲必患病,B正确;抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,女性患者通常多于男性患者,C错误;白化病为常染色体隐性遗传病,常表现出隔代遗传的特点,D错误。
2.人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是( )
A.Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB
C.Ⅳ-1的致病基因一定来自Ⅰ-1
D.若Ⅱ-1的基因型为XABXaB,与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为
答案 C
解析 由题意可知,只有A、B基因同时存在时个体才不患病,Ⅰ-2基因型为XAbY且Ⅰ-1为患者,Ⅱ-3正常,所以Ⅱ-3必定同时含有A、B基因,则Ⅰ-1必定至少含有一个B基因并且不含A基因,其基因型为XaBXaB或XaBXab,Ⅱ-3的基因型为XAbXaB,选项A、B正确;正常男性Ⅱ-4和Ⅲ-2的基因型为XABY,则Ⅲ-3的基因型为XABXAb或XABXaB,则男性患者Ⅳ-1的基因型为XAbY或XaBY,致病基因XAb或XaB分别来自Ⅰ-2或Ⅰ-1,C项错误;Ⅱ-2的基因型为XaBY或XabY,若Ⅱ-1基因型为XABXaB,则他们生出患病女孩的概率为×+×=,D项正确。
3.甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4
C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
答案 D
解析 假设乙病基因用A、a表示,甲病基因用B、b表示。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而生下的女孩Ⅲ1患乙病可推知,乙病为常染色体隐性遗传病;由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而生下的男孩Ⅲ7患甲病,且Ⅱ4不携带甲病的致病基因,可知甲病是伴X染色体隐性遗传病,A错误;由图可推知Ⅱ1的基因型为AaXBXb,Ⅱ3的基因型为AaXBXb,Ⅱ4的基因型为aaXBY,则Ⅲ5的基因型为1/2AaXBXb、1/2AaXBXB,故Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率是1/2,B错误;Ⅱ3(AaXBXb)与Ⅱ4(aaXBY)的后代中基因型有2×4=8(种),表现型有2×3=6(种),故C错误;若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则其基因型为XbXbY,这是由异常的卵细胞(XbXb)和正常的精子(Y)受精后发育而成的,故D正确。
4.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②—个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
⑤遗传病的发病,在不同程度上需要环境因素的作用,但根本原因是遗传因素的存在
A.①② B.③④
C.①②③ D.①②③④
答案 D
解析 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。对于隐性基因控制的遗传病,一个家族可以仅一代人中出现疾病,一个家族几代人中都出现过的疾病可能是由环境引起的,比如某一地区缺碘导致家族几代均出现地方性甲状腺肿患者。对于隐性基因控制的遗传病,携带遗传病基因的个体表现型正常。患染色体异常遗传病的个体不携带致病基因,故①②③④错误。遗传病的发病,在不同程度上需要环境因素的作用,但根本原因是遗传因素的存在,故⑤正确。
5.如图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ4为患者。排除基因突变,下列推断不合理的是( )
A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定位于常染色体上
B.若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8
C.若Ⅰ2不携带致病基因,则致病基因位于X染色体上
D.若Ⅰ2不携带致病基因,则Ⅱ3不可能是该病携带者
答案 D
解析 由于亲代都正常,子代男性出现患者,应为隐性遗传,但无法判断是常染色体还是性染色体,A项正确;若Ⅰ2携带致病基因,则为常染色体遗传,Ⅰ1和Ⅰ2都是杂合子,再生一个患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8,B项正确;若Ⅰ2不携带致病基因,而Ⅱ4是患者,则为伴X染色体遗传,亲
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