布洛芬注射液药品说明书.docVIP

布洛芬注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 通用名：布洛芬注射液 Ibuprofen Injection 汉语拼音：Buluofen Zhusheye 【成份】 本品主要成份为：布洛芬。а-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸。 其化学结构式： 分子式：C13H18O2 【适应症】 (1)轻、中度疼痛的治疗(2)中、重度疼痛时作为阿片类镇痛剂的辅助用药(3)用于解热。(1)4mL：400mg； (2)8mL：800mg。 【用法用量】 用法：本品仅供静脉输注0.9％氯化钠注射液5％葡萄糖注射液。400毫克剂量稀释不低于100毫升的稀释剂800毫克剂量稀释不低于200毫升的稀释剂。6小时静脉输注400-800mg，输注时间不得少于30分钟；（2）治疗发热，每隔4-6个小时给药400mg，或者每隔4小时给药100-200mg，输注时间不得少于30分钟。 【不良反应】 最常见的不良反应包括：恶心、肠胃气胀、呕吐、头痛、出血、头晕等。严重胃肠道溃疡与出血可能事先没有任何警示症状，因此医生须对胃肠道出血的体征或症状加以监视。对于长期用非甾体类抗炎药治疗的患者，应定期进行血常规检查及生化分析等。如果出现任何临床体征或症状，包括：肝或肾疾病、全身表现（例如：，则需立即停用本品。 心血管风险： 肝影响在用非甾体类抗炎药（包括布洛芬）治疗期间，约有超过15%的病人的肝检查中出现边界线升高的问题。这些实验异常数据可能会增加、、是治疗期间的暂时现象。NSAIDs疗法的临床试验中，约有1%的患者的ALT或者AST出现升高（约是正常上限值的三倍或更多）。此外，还有报道称出现过罕见的严重肝反应，包括黄疸、爆发性肝炎、肝坏死、肝衰竭等，有些还产生了致命性结果。在治疗期间，应该对肝异常或肝检查数据异常的患者进行评估：持续用药（布洛芬）是否会出现更严重的肝不良反应。如果临床症状及体征与肝脏疾病恶化的症状相一致；或者出现全身表现（例如： 高血压NSAIDs（包括布洛芬）会引发高血压或恶化高血压疾病这两种情况都有可能增加心血管不良反应发生的可能性。高血压患者应慎用NSAIDs（包括布洛芬）。在NSAIDs治疗过程中，须密切患者的血压状况。在NSAIDs治疗期间，如果病人服用ACE抑制剂、 充血性心力衰竭在NSAIDs治疗期间，有些病人出现 肾反应开始治疗后出现大量脱水的病人需慎用Caldolor。 NSAIDs长期用药会造成患者肾乳头坏死和其他肾损伤。有些病人出现了肾毒性，他们的肾前列腺素维持肾灌注。以下病人出现这种不良反应的风险很大，包括：肾功能受损、心脏衰竭、肝功能异常、并用利尿药或ACE抑制剂的患者以及老年。一般需要停止NSAID疗法才能使病人恢复到治疗前的状况。 类过敏性反应即使患者之前没有接触过布洛芬，但是患者服用其他非甾体类抗炎药后也有可能出现类过敏性反应。患有阿司匹林三联症的病人不能用本品。这种综合症通常会发生在哮喘病人身上，病人本身有鼻炎，可能还带有鼻息肉，或者在服用了阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后出现了严重的、甚至致命性的支气管痉挛等。 严重皮肤反应非甾体类抗炎药（包括布洛芬）引起一些皮肤性的严重不良反应，例如：剥脱性皮炎、史蒂芬-约翰逊综合症（SJS）及中毒性表皮坏死溶解等，这些都可能是致命的，而且。病人需要知道严重皮肤反应的症状及体征，一旦发现皮疹或其他过敏症状须立即停Caldolor）。 孕妇怀孕30周后应避免用（Caldolor及其他非甾体类抗炎药，因为用药可能会使胎儿的动脉导管提前关闭。遮蔽发炎与发热布洛芬能解热和消炎，这一药理活性可能会降低这些诊断体征的，使之不能检测出之前所假设的非感染性、疼痛状况引发的并发症。 血液影响Caldolor稀释后，才能给病人进行静脉给药。否则，会引起溶血。 病人服用非甾体类抗炎药（包括布洛芬）时可能会出现贫血。其原因可能是 非甾体类抗炎药能抑制血小板聚集，并且会延长某些病人的失血时间。与阿司匹林不同，这类药物对血小板功能的影响在量的方面较轻、持续时间较短，并且具有可逆性。对于有些患有凝血功能障碍或正在服用抗凝血剂的病人来说，可能会因为血小板功能改变而受到不良影响，需密切关注这些患者。 既存性哮喘哮喘患者可能患有 眼科影响有报道指出：口服布洛芬后，病人可能会出现视力模糊或减退、暗点及色觉改变等症状。如果病人出现类似症状，则需立即停止用药（布洛芬），并且须让病人进行眼科检查，包括中心视野检查与色觉检查。 无菌性脑膜炎在口服布洛芬治疗过程中，有些病人出现了无菌性脑膜炎，伴有发热与昏迷。虽然患有 【禁忌】 ①对布洛芬有严重过敏者因服用阿司匹林和其他非甾体类抗炎药诱发哮喘、荨麻疹者或其他过敏性反应的患者。冠状动脉旁路搭桥术的手术期间的治疗，不能用本品。否则，会引起溶血最终稀释浓度可以小于或等于4m