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- 2017-01-01 发布于未知
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天然产物mollisin的全成分析天然产物mollisin的全合成分析
广州中医药大学2013-2014学年第二学期课程作业课程名称:药物合成学课程代码课院系:中药学院作业形式:读书报告学生姓名:戚坤芳专业:药学学号:2012038061评分:天然产物Mollisin的全合成分析MollisinIntroduction1.化合物类型及来源:萘醌类化合物,首次发现于1956年,从栗属植物中提取的一种天然产物,具有有多种抗真菌蛋白活性,例如对于杨树的Dothichizapopulea病症有很好疗效,对于HIV-1反转录酶活性具有抑制作用,甚至还有抗肿瘤作用。2.单元结构:一个萘结构、一个氯乙酮、两个甲基、一个羟基。3、药理活性:其萘醌类结构具有抑制蛋白酶活性的作用,对HIV、肿瘤相关的酶均有抑制作用,但其具体明确的作用原理,目前还不清楚。4.研究现状:该化合物自从1956年首次发现以来一直有很多团队在研究,并取得了一些成果,但尽管该化合物结构非常简单,但直到本论文之前还没有成功合成的报道。阅读文献:Sonja Schwolow, Horst Kunz, Joachim Rheinheimer, and Till Opatz.Total Synthesis of the Antifungal Natural Product Mollisin[J].EurJOC, 201301088, 10.1002/ejoc:6519-6524Schem
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