第三章 自发磁化理论.ppt

习题三 由此得一直线方程： CE 即为MB从不饱和到饱和 的边界线，CE以下为MA饱和而MB不饱和的自发磁化状态，此时： 可见β＝－ 1是一条Ms改变方向的边界线，即SH曲线，因MB未饱和，故： 图中HSB区域内MS（T）曲线为增函数，即M型曲线。ECSH区域内MS（T）为减函数，即V型与R型。 由于这三种情况(dMs/dT)T=0K ≠0,与热力学第三定律相悖，故要用Kittel与Yaffet的三角形磁结构理论才能解释。 作SD直线： T≤Tc时,自发磁化强度： 在SD右边Ms0， SD左边Ms0，于是在SD与CE所包围 的区域内MS(T)会出现符号变化，使MS(T)曲线具有N型特点。 MS符号改变时对应的温度称为抵消点温度Td。 N型曲线是铁氧体所具有的独特性能。在T=Td处，虽然MS＝0，但| λMa|= | μ Mb| ≠0，且Ma≠ Mb，在Td两侧，MS ≠0，因此Td与Tc有不同的物理意义。 作CK直线: (α=－2) 若T=0K时，MB达到饱和：MB= μM 而MA未饱和：MB λ M 同样，由： Td TC 0 MA MB MS MS T 即为T=0K时MA由不饱和到饱和的分界线（CK）。 图中KCA区域MA不饱和，(dMS/dT)T=0K ≠0,因而出现M型，CK直线以右MA与MB在T＝0K时均可达到饱和 V. 作CF直线（ β＝1/2(α +1)) 若T＝0K时，MA、MB均达到饱和，由： CF左边为P型，右边Q型 P型： (dMS/dT)T=0K =0，在0K附近斜率0，原因是： dMA/dT dMBB/dT Q型： 在T为0~TN范围内，MA与MB随T变化相似，故： 形状与正常铁磁性的M(T)相似。 结论： 大多数尖晶石与磁铅石型铁氧体MS(T)曲线呈P、Q型。 大多数稀土元素石榴石型铁氧体的MS(T)曲线为N型，所有石榴石型铁氧体的TC基本相同。原因：占据24c位的R3+离子在0K时具有高的次晶格磁化强度，此时24c位的磁化强度反平行于Fe3+的净磁化强度；由于24c位与16a 、24d位的耦合比较弱，当温度升高时， 24c位的磁化强度迅速下降，因而在某一温度处总自发磁化强度刚好等于零，出现抵消点温度；当温度更高时， Fe3+的磁矩开始起主导作用，于是又出现自发磁化强度。而Fe3+ - Fe3+之间的耦合强，正是由于这个强耦合作用决定了石榴石型铁氧体的居里温度Tc基本相同。 3. 铁氧体的(dMS/dT)T=Tc有极限值，与铁磁性物质不同。 4. 铁氧体的旋磁比γ eff随温度变化，且有反常现象。 A B C S K F D E H M M 增函数 减函数 V R P Q N Ms0 Ms0 MB不饱和 Ms0 MB饱和 MA不饱和 MA饱和 return1 return3 return2 return5 return4 return6 第六节 直接交换作用 1928年，弗仑克尔提出：自发磁化起源于电子间特殊的相互作用；海森堡证明：分子场是量子力学交换作用的结果。 从此得到结论：铁磁性自发磁化起源于电子间的静电交换相互作用。 一、交换作用模型 （一）、交换作用原理（以H2中两个电子的 相互作用来说明交换作用的原理） 1、轨道波函数 当R → ∞，H2 →2H（孤立），其波函数分别为： 又当R →无限小时，两个H相互靠近形成H2，此时电子是全同的，无法区别属于那个原子， ra rAb rBa r rb 电子a 电子b 核a 核b R 当忽略电子的自旋与轨道之间以及自旋与自旋之间的磁相互作用时，系统的哈密顿为： 二电子 动能 原子核与电子静电作用能 原子核之间作用能 电子间作用能 经微扰计算，其能量： A为 交换积分：电子－电子、原子核—电子间静电交换作用。 2、自旋波函数 令两个电子的自旋分别为Sa，Sb，其取向如下四种方式： Sa Sb 则满足对称性要求的自旋波函数为： 反对称性： 代表两电子反平行自旋。 3、总波函数 由于电子是费米子，故包括轨道波函数与自旋波函数的总波函数须取反对称形式： 对称性： 能量对应ES（单重态）： 能量对应EA（三重简并）： 讨论： H2的A0, →ESEA →电子自旋反平行取向最稳定（能量低） 对其它体系，若A0, → E