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在细菌细胞间通道在细菌细胞间通道
解码微生物聊天:在细菌细胞间通讯卡伦属Visick?1和?粘土福卡?2?,*+作者所属机构1微生物学与免疫学,芝加哥洛约拉大学,梅伍德,伊利诺伊州60153部2生物印第安纳大学系,布卢明顿,印第安纳州47405智能业务遍及世界各地监控个人直接或间接联系的恐怖网络为他们的交际活动,统称为“喋喋不休”。相当多的精力和资源用于评估智能喋喋不休。一个主要的挑战是从那些采取行动,协调更恶毒的活动公文区分无害的,日常话语。微生物还喋喋不休,我们的理解路线,机制和目的,这些通信的能力可能对人体健康,工业,农业和环境产生深远的影响。细菌通过化学信号,无论是通过扩散外环境或保持细胞相关的沟通和协调它们的活动。正如人类喋喋不休的全球监测,研究活动集中于微生物的通信机制加强了在最近几年。细菌性通信系统的研究是微生物学的一个非常活跃的领域,并产生了在我们看待和研究微生物种群的方式显著转变。鉴于微生物信号系统的浓厚兴趣,在美国微生物学会(ASM)的资助从23日至2004年7月27日(CCCB-04)在加拿大班夫在细菌细胞间通讯的第二次会议。班夫会议继续在对细菌的信令出色的演讲2001年会议(在雪鸟,犹他州)发起的趋势,但也大大扩大了覆盖信号系统的范围,在出席230科学家提供48口头报告和137海报。在3 1/2-day会议,口头报告在早上和晚上7按主题组织的会议已经发出了,和海报上的每个下午观看。科学话语在这次会议上被高度刺激,与工作范围从信令机制,在自然的环境信号的生态结构与功能分析。我们试图在本次审查,选择体现最近的实验和观念上的进步微生物信令方面的具体结果。?基础信号:语文和逻辑在细菌中的社会和反社会行为。细菌散发出多种化合物的到他们的外部环境,也阐述分子从它们的细胞表面延伸。扩散性的分子和细胞相关的外在结构的生长列表的成员充当信号(表1)。一些最早认识扩散信号机制被描述为“自动感应”,反映了观察,细菌本身是信号(源70)。一些细菌的信号可以用作简单的自身诱导的电路,可能采用的信号的稳定性的相关的环境参数,例如pH值或流量的间接测量。大多数细菌,但是,被调谐到更高的个体产生的信号的浓度高于其各自的细胞可以达到(21,22)。术语群体感应统称描述了这些系统中,信号的诱导水平的要求被称为法定最低细菌种群密度。虽然群体感应已经主要被研究了品种单一,越来越多的证据对多物种群体感应(84,88)。在某些情况下,细菌不能合成其自身的信号能够响应其他细菌的信号,窃听他们的竞争者,或与合作者同步的。也有干扰的例子,其中微生物和宿主生物体释放信号抑制剂或主动地降低细菌信号分子(107)。最后,还有多种方法,使细菌可以通过在其中信号阐述了在细胞表面相互作用来刺激协调一致的行为(细胞接触依赖性机制进行通信46)。最近已提出,在某些情况下,群体感应可能会对电池监测其扩散的环境,而不是正常通信(的副作用78)。这两种想法是远离互相排斥的。由于越来越多的人口密度限制的扩散和信号的积累肯定是经常被描述为群体感应的多细胞过程的相关组件。它是,但是,不可否认的是几个例子外,直接证据在监测人口密度专用作用是有限的。我们这些从事微生物信令应该考虑的功能和这些机制的好处,利用这些微生物时牢记交替的解释。细胞间通讯机制化学和扩散信号的功能多样性。总的来说,细菌产生广泛的潜在信号分子调节功能(表一的多样性1)。在班夫会议一个突出的趋势是正在积极调查不同信号的多样性。酰化的高丝氨酸内酯(信号分子)中的变形菌和革兰氏阳性菌的肽为基础的信号有很好的描述,并继续进行深入的研究(图?1和表1)。同样,γ-丁内酯的丝状(GBLS),链霉菌属,的A信令氨基酸黏细菌,和自体诱导物2(AI-2)系统仍然是一个大量的工作重点,并进行了很好的体现。除了 ??这些充分研究的机制,一些新颖的信号和信号电势也被描述(表1)。图。1。细菌信号多样性的例子。几个不同的信号类型被描述。N?C表示直链或环化的肽,信号分子是酰化的高丝氨酸内酯,GBLS是γ-丁内酯,AI-2是呋喃硼酸二酯,以及顺式?-DA是顺式?-11 -甲基-2 -十二碳烯酸。肽可以通过一般的分泌途径(GSP)或通过其他更具体的机制被外部。箭头表示整个细菌信封的信号传输。箭头是与包络表示由膜结合受体结合的信号。虚线箭头表示主动转运入细胞。肽和AI-2可以从外部察觉,但也可以输送到细胞中。假单胞菌,例如,合成不仅AHL基于信号还要进行一系列的4 -羟基-2 -烷基喹啉(HAQ)的化合物,如2 -庚基-3 -羟基-4 - (1H) -喹诺酮,最初定义如PQS中,假单胞菌喹诺酮信号(13,75)。虽然有些HAQ化合物被认可的抗生素(如吩嗪)和细胞色素酶抑制剂,几个小组正在研究HAQs作为信号分子,以及它们的发病机理及其与AHL信号在假单胞菌(BA Iglewski
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