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浅论澄清型香蕉汁加工过程中酶褐变的抑制（上） 文章标题：浅论澄清型香蕉汁加工过程中酶褐变的抑制（上） 摘要：使用可食性抑制剂控制澄清型香蕉汁加工过程中的酶褐变。结果表明，L-半胱氨酸、抗坏血酸、柠檬酸均能同时显著地抑制香蕉PPO和POD活性，在打浆时添加0.5柠檬酸，在酶解结束后再添加0.025L-半胱氨酸和0.05抗坏血酸能有效地抑制香蕉汁的酶褐变。 关 键词：香蕉汁；酶褐变；抑制；褐变抑制剂 作者简介：杨昌鹏（1964—），男，广西桂林人,广西农业职业技术学院副教授，主要从事果蔬深加工及采后生理等研究工作 基金项目：人事部留学回国人员科技活动择优资助项目。 香蕉是我国南方生产的重要热带水果，年产量在500万吨以上，且其营养丰富，香味浓，口感好，利用其生产果汁或香蕉混合果汁具有潜在的开发前景。已有研究表明：用果胶酶酶解香蕉浆汁，不仅能够提高其出汁率[1]，而且还能水解香蕉果汁中引起混浊的果胶物质，具有明显的澄清效果[2]，因而果胶酶酶解法将成为生产澄清型香蕉汁的理想方法。然而，在香蕉汁的加工过程中，发生的酶褐变现象十分突出，严重地影响其营养品质和外观品质，因而如何有效地抑制其酶褐变成为开发澄清型香蕉汁必须解决的关键问题。 在香蕉中同时存在多酚氧化酶（PPO）和过氧化物酶（POD）[3]，前者是引起香蕉酶褐变的主要酚酶，且半胱氨酸、抗坏血酸、柠檬酸等可食性抑制剂能有效地抑制香蕉PPO活性[4]。为此，本研究旨在探讨这些可食性抑制剂的添加对香蕉汁酶褐变与感官品质的影响，以期为生产优质的澄清型香蕉汁加工品提供酶褐变防止的工艺参数。 1材料与方法 1.1材料 完全黄熟的香蕉(购自水果市场)。 1.2化学试剂 果胶酶为瑞士Sigma-Aldrich公司提供，酶活力为1.63U/mg；多巴胺为日本片山株式会社提供；L-半胱氨酸、抗坏血酸、柠檬酸、愈创木酚、过氧化氢、磷酸二氢钠、磷酸氢二钾等试剂均为国产市售的分析纯。 1.3主要仪器 果汁打浆机、恒温水浴锅、水浴振荡器、离心机、精密pH计、UV755B紫外可见分光光度计。 1.4实验方法 1.4.1单次添加抑制剂的香蕉汁制备工艺流程 去皮→切分→添加抑制剂和果胶酶液与果肉一起打浆（100g香蕉肉添加含抑制剂的0.06果胶酶液50mL）→加热酶解（50℃，150min）→用6层纱布榨汁→离心分离（4000r/min,10min）→澄清型香蕉汁。抑制剂和果胶酶添加量均已以其占果肉重量和溶剂(蒸馏水)重量的百分比浓度表示(下同)。 1.4.2二次添加抑制剂的香蕉汁制备工艺流程 去皮→切分→添加柠檬酸抑制剂和果胶酶液与果肉一起打浆（100g香蕉肉添加含0.5柠檬酸的0.06果胶酶液50mL）→加热酶解（50℃，150min）→用6层纱布榨汁→二次添加抑制剂→离心分离（4000r/min,10min）→澄清型香蕉汁。 1.4.3PPO活性测定 以0.02M多巴胺为底物，按照yang(笔者)等报道的紫外分光光度法测定[4]。以每毫升酶液每分钟吸光度改变0.1为一个酶活性单位（U）。 1.4.4POD活性测定 参照Fujita等报道的紫外分光光度法测定[5]，略作改动。反应液由3.8mL磷酸盐缓冲液（0.1M、pH6.0）、0.5mL愈创木酚-乙醇溶液(0.1M)、0.5mL过氧化氢（0.3）和0.2ml酶液(各种处理的香蕉清汁)组成。在30℃下反应5min，在470nm波长下测定其吸光度的变化。以每毫升酶液每分钟吸光度改变0.1为一个酶活性单位（U）。 1.4.5果胶物质定性检测 采用酒精变性法检测[6]，“＋”表示果胶呈阳性反应，“－”表示果胶呈阴性反应。 1.4.6果汁褐变度的测定 以所制备的香蕉澄清汁在420nm波长下测得的吸光值（A420）大小表示其褐变度。 2结果与分析 2.1单次添加抑制剂对香蕉汁酶褐变与感官品质的影响 由表1可知：打浆时单次添加L-半胱氨酸、抗坏血酸、柠檬酸单一褐变抑制剂后，在果胶酶酶解后所得的澄清型香蕉汁中，残存的PPO活性在1.8~28.5之间，残存的POD活性为2.2~21.3，这说明L-半胱氨酸、抗坏血酸、柠檬酸不仅能显著地抑制香蕉PPO活性，同时也能显著地抑制香蕉POD活性。抑制效果因抑制剂的种类及其浓度不同而有所差异。在所测试条件下，抑制酶活能力即抗酶褐变能力的顺序依次为：1柠檬酸＞0.1L-半胱氨酸＞0.1抗坏血酸＞0.05L-半胱氨酸＞0.05抗坏血酸＞0.5柠檬酸＞0.025L-半胱氨酸＞0.025抗坏血酸＞0.25柠檬酸，且每种抑制剂的抑制酶活能力均表现为浓度依赖性，即浓度越高抑制酶活能力越强。特别是柠檬酸的抑12全文查看 管理资料下载站 提供大量的免费资料下载,如果你喜欢我们,请将我们分享给您的朋友们!WebAdJs(“s006”);收藏本