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2009-2010学年上学期 分子生物学 考题 答案 2013年1月22日晚By度己使用说明：此答案仅供参考，如有谬误，还请见谅！ 英文翻译【12*0.5=6分】1 SNP 单核苷酸多态性 2 Transposon 转座子3 RNA splicing RNA剪接 4 Attenuator 衰减子5 determination of DNA sequence DNA序列测定 6 Interrupted gene 断裂基因7 DDRP DNA指导的DNA聚合酶 8 CRP 分解代谢基因活化蛋白9 site-specific in vitro mutation 体外定向突变 10 frameshift mutation 移码突变（这个过时了，不考） 11 translocation 移位 12 primase 引物酶二、名词解释【10*2=20分】 1 Enhancer 增强子 ：指远离转录起点，决定基因表达的时空特异性，增强启动子转录活力的一段DNA序列。2 Molecular chaperone 分子伴侣：细胞内能够帮助新生肽链正确折叠和装配组装成为成熟蛋白质的一类蛋白因子，在真核生物和原核生物中广泛存在。3 semidiscontinous replication 半不连续复制：一条链上的DNA在DNA聚合酶的作用下以5-3方向连续合成一条长的DNA链，而另一条另一条链的DNA合成是不连续的，即先合成一段段短的DNA片段，再将这些短片段连成DNA长片段，这样的过程称为半不连续复制4 supergene family 超基因家族: 来源相同、结构相似，但功能却不尽相同的一大批基因，这一大批基因分属于不同的基因家族，总称为超基因家族5 promoter 启动子：RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列，是RNA聚合酶起始转录需要的辅助因子6 mic RNA 干扰mRNA的互补RNA，即反义RNA，通过碱基互补和特定mRNA的SD序列、起始密码子AUG以及它们的上下游的部分核苷酸序列结合，从而抑制mRNA的翻译7 reverse transcription 逆转录：以RNA为模板合成DNA，这与通常转录过程遗传信息从DNA到RNA的方向相反，故称为逆转录作用，通常又叫做RNA指导的DNA合成。8 stringent response 严紧反应（这个过时了，不考）9 gRNA（这个过时了，不考）10 physical map物理图谱:以一段已知的核苷酸序列的DNA为“位标”，以碱基对Mb或Kb等物理距离为图距的基因组图。三、填空【60*0.5=30分】1、RNA生物合成抑制剂有【 】、【 】、【 】三种，其中碱基类似物是属于【 】（这个过时了，不考）2、Southern印迹杂交是鉴别【DNA 】靶分子的杂交，Northern印迹杂交是鉴别【 RNA】靶分子的杂交，而Western印迹杂交可以用来分析【蛋白质 】3、端粒的复制依赖【端粒酶 】的催化，以【 RNA】为模板通过【逆转录 】方式来完成4、RNA聚合酶对转录起始的调控主要是通过【σ亚基替换 】来调控，这是因为【σ因子 】能够识别DNA分子上的RNA合成的起始信号，不同的【σ因子】会竞争性的与核心酶结合，而且【 环境】的变化可以诱导产生特定的【 σ因子】，从而开启特定的基因。5、DNA复制后修复主要有【重组修复 】和【 SOS修复】两大类，其中【 SOS修复】属于差错倾向性修复。6、根据突变带来的效果，DNA突变可分为【无义突变 】、【同义突变 】和【错义突变 】，其中【 同义】突变并没有改变蛋白质产物的氨基酸序列，是因为碱基的改变只是使一个密码子变成了它的【 简并密码子】。7、蛋白质的生物合成过程中，肽链的延长由若干个循环组成，每一个循环包括【进位】、【成肽 】和【 移位】三个步骤。8、Trp操纵子结构基因E和D，B和A之间保持翻译步调一致的机制是通过【 基因重叠】实现【翻译偶联】。9、TaqDNA聚合酶是在【 PCR】技术中使用的一个重要工具酶，其最大特点是【耐热 】，但是由于TaqDNA聚合酶不具有【3-5外切酶 】活力，因此其没有校对功能。10、乳糖操纵子同时独立地受到【 正】、【负 】两个系统的调控，只有当【cAMP-CAP 】结合到【 CAP结合位置】上和【阻