5-1合成子与逆向概述.ppt

第五部分： 现代有机合成目录 References: 5-1 合成子与逆向分析(Synthon and retrosynthesis analysis) 5-1-1 合成子(Synthons) 1、极性反转(dipole inversion) 2、合成子的命名 donor synthon acceptor synthon 合成反应： 二、合成子的种类 d1 d2 d3 2) a synthons(Electrophiles) （三）极性反转类型 5-1-2 逆向分析  (Retrosynthetic analysis) 1) 逆向合成中的转换类型 2) 简单化合物中逆向分析的举例： 例2: 2-羟基-2-甲基-3-辛酮 例3: 3-甲基-6-羟基已酸甲酯 *1、第一路线：炔负离子对酮加成是生成叔醇的 有效方法，且炔键易转变为酮，但需较强碱； 2、第二路线：对这个具体例子等路线所用的原料便宜易得，但需用较强碱； 3、第三路线：用到格式试剂对重键的加成这步对溶剂纯度要求较高； 4、第四路线：原料易得，反应条件温和，是较好的选择。 * * Modern Organic Synthesis 第五部分 现代有机合成 前面的所有章节都是按化合物的结构类型或反应类型讨论问题。这在简单化合物的合成中仍然可以这样思考，但随着合成的对象越来越复杂我们就要