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Pb Ca As三元素的测定方法Pb Ca As三元素的测定方法
PbCa As三元素的测定方法一Pb的测定铅用于制造蓄电池,另外也用于制造四乙醛,铅用于汽油的防冻剂,铅还可以用于印刷、油漆、陶瓷、农药及塑料等工业这样就给工业带来了铅的污染,它很容易被水作物,农作物吸收积累,从而污染食品,其次是工厂的设备和器皿,表面涂优铅的器皿也容易污染食品,铅不是人体必须的,铅通过食品,消化道进入人体,积累则会产生铅中毒。目前测定铅的方法有a.双硫腙比色法测定铅、锌、铜、汞b.原子吸收分光光度法c.离子选择电极测铅d.极普法测铅一)1.原理双硫腙与某些金属离子形成络合物容于氯仿,四氯化碳等有机物溶剂中,在一定的平H值下,双硫腙可与不同的金属离子呈现出不同的颜色,在加入掩蔽剂和其他消除干扰的试剂后调节平H=8.5-9.0时铅离子可与双硫腙形成双硫腙铅,可被三氯甲烷萃取出来,根据三氯甲烷呈现颜色与标准比色,540mm测定双硫腙可与许多金属元素反应,在周期表中可与20多种金属反应,所以我们就应该排除干扰离子,否则会影响测定效果。排除干扰离子的方法有⑴调溶液的平H值(最理想的方法)⑵改变金属离子的价数⑶加入掩蔽剂使干扰元素不与双硫腙反应,使干扰离子生成稳定的络合物对于这三种方法可同时使用,也可单独使用。理想的方法是两种以上配合使用。用双硫腙法测Pb,双硫腙+Pb→形成络合物,这个实验的干扰离子有Fe3+、Sn4+、Cu2+、Cd2+、Zn2+等为除去上干扰离子我们采用调平H=8-9进行掩蔽,而且KCN也不能在酸性中进行,这个实验的缺点就是用了大量的KCN(浓度20%),最低浓度为10%,又因为 Fe3+ +3CN- →Fe(CN)3高铁氢化物生成Fe(CN)3具有氧化作用,即可氧化双硫腙,为防止这一点我们加入NH2OH.HCL.盐酸羟胺使 Fe3+ → Fe2+ ,另外一般还加入柠檬酸铵进行掩蔽,加的目的是因为PH在碱性中,金属离子与碱生成金属离子的氢氧化物Mg(OH)2,所以加柠檬酸铵可以阻止Mg(OH)2的生成。用双硫腙的关键是控制PH只有控制PH到8.5-9.0时才能加KCN,比色的波长选540mm,样品的处理采用湿法破坏(硝酸-硫酸法)2.测定吸收处理后样10ml→于100ml的分液漏斗中→加20%柠檬酸铵2ml→20%盐酸羟胺1ml→酚红指示剂2d →用浓氨水调PH值8.5-9.0(颜色由黄→微红色)→加10%氢化钾1ml→ 摇匀→加双硫腙氯仿应用液10ml→摇动后分层→将氯仿层放入干净的10ml比色管中→于540nm下测定E→ 从标准曲线上查出相应的含量3.计算:Pb(mg/kg)=V0*0.001*V2/W*V1V0 ---样品消化后稀释的总体积V1---吸收消化液的体积(ml)V2---样品管相当于标准管的毫升数W---样品重量(g)或体积(ml)0.001---铅标准溶液的你浓度(克)1000---表示单位(重量1000克,体积1000ml)4.注意事项a.KCN是剧毒药品,操作时不能用嘴吸,使用后要洗手,KCN溶液不要与酸接触以防产生氢化氢气体而中毒。用下述办法可以降低氢化钾的毒性:向浓KCN溶液中加入氢氧化钠和硫酸亚铁使它生成餮氢化钾,降低毒性。b.Pb和双硫腙结合其颜色由绿变为浅蓝→浅灰色→灰色→灰白→淡紫色→紫→淡红→红色c.本法测定重金属的灵敏度很高,在分析之前对所用的玻璃仪器要用1:3的稀硝酸浸泡,然后用水清洗干净d.对高蛋白、高汤样品消化时,应先加硝酸缓缓加热待剧烈反应后,稍冷,再加入硫酸继续消化以防泡沫溢出。目前测定食品中的痕量铅多采用原子分光光度法测定,因其灵敏度高。二.Ca的测定Ca是人体中的重要元素之一,Ca参与整个生长,发育过程并各种有机物结合在一起,体内Ca总量99%存在于骨骼组织及牙齿内。婴儿,儿童,妊娠期的妇女及哺乳期的母亲都需要大量的钙。因此,测定食品中的钙具有非常重要的营养学意义。Ca的测定法 a.KMnO4滴定法b.乙二胺四乙酸滴定法这两种方法比较简单,测定速度也快,是常用的方法。这两种方法处理样品是这样的:采用H2SO4-HCLO4破坏法进行消化。EDTA测定步骤:准确吸收消化液5ml→加水20ml→用2N NaOH中和→用水稀释50ml→加1%氢化钾2滴,NaOH 2ml→Ca指示剂2g→用 EDTA标液滴定至兰色,同时做空白。计算:Ca(mg%)=(V-B)*M*V1/W*V2100 M=25*1.0/V M---每mlEDTA相当于Ca2+V----滴定时消耗的EDTA的体积(ml)V1---w克样品稀释定容体积(ml)V2---从定容体积取出的滴定的体积三.As的测定As为非金属元素,砷化物毒性很强,最常见的砷化合物有三氧化二砷(俗称砒霜或白霜),三氧化二砷为白色,无味无嗅的粉末。若含量不纯三氧化二砷为橘红色,俗称砒霜。砷的分布很广,如天然颜料、矿
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