【优化指导】2015届高三人教版化学总复习 选修3 第2章 分子结构与性质Word版含解析)【优化指导】2015届高三人教版化学总复习 选修3 第2章 分子结构与性质Word版含解析).docVIP

选修3　第二章 (对应学生用书P289) 1．下列物质的分子中既有σ键，又有π键的是(　　) HCl　H2O　N2　H2O2　C2H4　C2H2 A．　　　　　　　 B． C． D． 解析：选D　原子间形成共价键时，首先形成1个σ键，如有剩余的未成对电子，再形成π键，因此中只有σ键，中有1个π键，中有2个π键。 2．下列说法中不正确的是(　　) A．σ键比π键重叠程度大，形成的共价键强 B．两个原子之间形成共价键时，最多有一个σ键 C．气体单质中，一定有σ键，可能有π键 D．N2分子中有一个σ键，两个π键 解析：选C　从原子轨道的重叠程度看，π键轨道重叠程度比σ键重叠程度小，故π键稳定性低于σ键，A项正确；根据电子云的形状和成键时的重叠原则，两个原子形成的共价键最多只有一个σ键，可能没有π键，也可能有1个或2个π键，B、D正确；稀有气体为单原子分子，不存在化学键，故C项错误。 3．下表所列的是不同物质中氧氧键的键长和键能的数据，其中a和b未测出，根据一个原则可估计键能大小顺序为d＞c＞b＞a，该原则是(　　) O O O2 O 键长(nm) 149 128 121 112 键能(kJ/mol) a b c＝494 d＝628 A．成键电子数越多，键能越大 B．成键电子数越少，键能越大 C．键长越短的键，键能越大 D．以上都不是 解析：选C　可以根据键长判断键能的大小。 4．在乙烯分子中有5个σ键和1个π键，它们分别是(　　) A．sp2杂化轨道形成σ键，未杂化的2p轨道形成π键 B．sp2杂化轨道形成π键，未杂化的2p轨道形成σ键 C．C—H之间是sp2杂化轨道形成σ键，C—C之间是未杂化的2p轨道形成π键 D．C—C之间是sp2杂化轨道形成σ键，C—H之间是未杂化的2p轨道形成π键 解析：选A　在乙烯分子中，每个碳原子的2s轨道与2个2p轨道杂化形成3个sp2杂化轨道，其中2个sp2杂化轨道分别与2个氢原子的1s轨道形成C—H σ键，另外1个sp2杂化轨道与另一个碳原子的sp2杂化轨道形成C—C σ键；2个碳原子中未参与杂化的2p轨道形成1个π键。 5．下列推断正确的是(　　) A．BF3是三角锥形分子 B．NH的电子式：，离子呈平面形结构 C．CH4分子中的4个C—H键都是氢原子的1s轨道与碳原子的p轨道形成的s—p σ键 D．CH4分子中的碳原子以4个sp3杂化轨道分别与4个氢原子的1s轨道重叠，形成4个C—H σ键 解析：选D　BF3中B原子无孤电子对，因此采取sp2杂化，BF3为平面三角形，A错误；NH中N原子采取sp3杂化，NH为正四面体结构，B错误；CH4中C原子采取sp3杂化，C错误，D正确。 6．下列有关分子结构与性质的叙述中正确的是(　　) A．CS2、H2O、C2H4都是直线形分子 B．非极性键只存在于双原子的单质分子(如Cl2)中 C．CH2CH2和CHCH分子中含有的π键个数相等 D．CH4、CCl4、SiH4都是含有极性键的非极性分子 解析：选D　H2O是V形分子；H2O2中氧原子间为非极性键；1个CH2===CH2分子中有1个π键，1个CHCH分子中有2个π键；CH4、CCl4、SiH4都是正四面体形分子，是含有极性键的非极性分子。 7．(2014·赣榆质检)已知A、B、C、D、E都是元素周期表中前36号元素，它们的原子序数依次增大。A原子基态时最外层电子数是其内层电子总数的2倍，B原子基态时s电子数与p电子数相等，C在元素周期表的各元素中电负性最大，D的基态原子核外有6个能级且全部充满电子，E原子基态时未成对电子数是同周期元素中最多的。 (1)基态E原子的价电子排布式为______。 (2)AB的立体构型是______，其中A原子的杂化轨道类型是______。 (3)A与B互为等电子体，B的电子式可表示为______，1 mol B中含有的π键数目为__________NA。 (4)用氢键表示式写出C的氢化物水溶液中存在的所有氢键______。 解析：A原子的核外电子排布式为1s22s22p2，为C；B原子的核外电子排布式为1s22s22p4，为O；C 在周期表中电负性最大，为F；D原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p64s2，为Ca；E在同周期元素中未成对电子数最多，为Cr。(1)基态Cr原子的价电子排布式为3d54s1。(2)CO的立体构型为平面三角形，C原子的杂化类型为sp2。(3)O含10个电子，电子式为。1个三键中含有1个σ键，2个π键，则1 mol 含2 molπ键。(4)HF溶液中存在的氢键有F—H…F、F—H…O、O—H…F、O—H…O。 答案：(1)3d54s1 (2)平面三角形　sp2 (3) 　2 (4)F—H…F、F—H…O、O—H…F、O