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生产质量管理规范文件目录和详细内容_医疗器械许可证申请使用生产质量管理规范文件目录和详细内容_医疗器械许可证申请使用
生产质量管理规范文件目录
采购控制程序
生产过程控制程序
产品的监视和测量控制程序
库房管理制度
服务控制程序
反馈控制程序
不良事件和质量事故报告程序
监视和测量装置控制程序
生产设备控制程序
企业组织结构图
采购控制程序
一、采购物资的分类
1采购物资分类
a) A类(重要物资):对产品质量有重要影响(主要特性、安全性)的物资及构成产品的主要、关键部分。 b) B类(物资):(如等)
c) C类(物资):及低值易耗品等。
2技术质检部根据采购原材料分类定义制定《采购物资分类明细表》。
二、评价和选择供货单位A、B类)由生产采购部对供方进行调查并会同生产采购部、技术质检部的相关人员对原材料供应方进行评审,根据技术规范的要求选择供方。评审后填写“供方评价表”,经管理者代表审核,总经理批准,最终确定原材料供应方。评定合格的原材料供应方,经总经理批准后纳入“合格供方名录”。对提供A类物资的供方,必要时可派人员去供方现场评审2.一般原、辅材料(C类)的供方不用进行评审,只对其产品进行检验和试验或查看合格证。
3
a)体系认证证书;
b)对供方质量管理进行的调查;
c)对供方其他顾客的满意程度调查;
d)供方产品的质量、价格、交货能力情况;
e)供方的服务及支持能力等。
4. 对第一次提供重要原材料的供方,除提供充分的书面材料外 ,还应收集原材料供应方的营业执照、生产许可证、资质证明、产品合格证、检测报告等相关资料。
三、合格供方的控制
1.生产采购部应在“合格供方名录”内采购。
2.生产采购部每年底组织有关部门对合格供方进行一次考核,填写“合格供方评价表”。经评审不合格供方予以除名,合格的供方列入下年度“合格供方名录”,上年度“合格供方名录”予以收回,按《文件控制程序》执行。
3.除年度评审外,生产采购部应对合格物资供方实行动态管理,凡违反合同、产品质量、售后服务不好或其他原因对产品质量造成影响的,经总经理或管理者代表同意,应从“合格供方名录”中除名,并及时通知相关单位。
四、采购计划的制定采购的实施
采购人员根据批准的“物资采购计划单”,按照采购物资技术标准在“合格供方名录”中选择供方进行采购;
第一次向合格供方采购重要物资时,应签订“采购合同”或协议,明确产品名称、型号规格、数量,技术标准、验证条件、违约责任及供货期限等;
根据需要,将技术要求作为合同附件提供给供方,应在合同、协议中明确1.验证方式
a)由质检部进行进货验证,生产采购部采购人将质量证明文件(检验单、合格证等)交,仓库保管员核对送货单,验证名称、规格型号、数量、外包装等,检验员检查货物质量合格后,仓库保管员办理入库手续;
b)由质检部到供方现场实施验证;
c)由顾客在供方现场实施验证。
对供方的验证活动可包括检验、测量、观察、试验、查看合格证明文件等方式。对后两种情况,技术质检部应根据订货合同的规定组织实施。
2.顾客验证不能免除本公司提供合格品的责任,也不能排除其后顾客拒收的可能。
3发生一般供货质量问题时,由采购人员负责向供方反馈信息,可以书面也可以口头,口头通知也应做记录,当发生严重质量问题时,必须以书面形式通知供方。
4 .采购产品应保持验证记录,进货检验记录由技术质检部保存。
生产过程控制程序
一、生产计划控制
1.生产采购部经理根据市场部提供的下月份“销售计划”(市场部每月20日前将下月的“销售计划”报生产部),每月25日前编制下月“生产计划”,经总经理批准后,下达生产车间实施。
2.“生产计划”应包含产品名称、规格、数量等内容,使生产任务与生产能力相适应,保证成品率,缩短生产周期,减少过程产品和成品库存量。
3.“生产计划”可随销售、采购、生产等情况的变动而进行调整和补充。
二、生产工序的划分
公司产品依照其特定的工艺流程划分工序,详见各产品《工艺流程示意图》。生产工序一般分为一般工序、关键工序、特殊工序。
1.一般工序的控制
a一般工序的操作人员必须经相应培训合格后,确认上岗。
b生产采购部负责保证生产设备的正常运行。设备的维护保养具体执行《基础设施和工作环境控制程序》,必要时由生产部确定设备的大、中修计划并组织实施,确保设备的过程能力。
c生产采购部按照各工序的《作业指导书》进行生产,《作业指导书》下发至相应生产班组使用、保管,操作人员严格按照《作业指导书》的要求进行操作,填写“生产记录”。并按《现场管理制度》要求做好现场管理,确保生产安全。生产部负责人随时抽查(不少于每周二次)对《作业指导书》
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