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学年论文（设计） （本科） 学 院 化学化工学院 专 业 化学 年 级 2008级 姓 名 论文（设计）题目 指导教师 职称 成 绩 2011年月日 目 录 摘 要……………………………………………………………………………………1 关键词……………………………………………………………………………………1 Abstract…………………………………………………………………………………1 Keywords………………………………………………………………………………1 引言………………………………………………………………………………………1 1 同科电子组态谱项的自旋因式化法……………………………………………1.1将所有电子因式化为α和β的两种自旋组态……………………………………1.2确定各自旋组态的ML值、半微状态及半微状态数………………………………1.3 由半微状态数计算不完全谱项并由此得出N（或N）与L（或L） 的对应关系……………………………………………………………………………1.4 i3组态的原子光谱项………………………………………………………………2 结语……………………………………………………………………………………参考文献………………………………………………………………………………… （宋体、小四，分散对齐，1.5倍行距） 自旋因式化法推求同科电子组态原子光谱项 学生姓名：李小娜 学号：20090516116 化学化工学院 化学专业 指导教师：某某某 职称：教授 摘 要：以同科电子i3组态光谱项推求为例，提出了用自旋因式化方法推求同科电子光谱项的一般方法。该法较为简单、适用，易于推广，可求出任一基态或激发态原子或离子光谱项。 关键词：自旋因式化法；同科电子组态；原子光谱项；半微状态 Abstract: The paper reports a new method deriving atomic spectroscopic terms of equivalent configuration and the method is defined as the spin factoring．The method is simple and easy to operate, and can be applied to calculate the spectroscopic terms of the atoms or ions in ground and excited states． Keywords: method of the spin factoring; equivalent configuration; atomic spectroscopic terms; half microcosmic states 引言 原子的整体状态取决于核外所有电子的轨道和自旋状态，但由于原子间各电子间的相互作用相当复杂，原子整体的状态又不是所有单电子状态的简单加和，而是由一些角动量的耦合，得到描述整个原子的轨道角动量量子数L ，原子的自旋角动量量子数S 和原子的总角动量量子数J 。因此量子数L 、S 、J 说明了原子的整体状态，一般采用原子光谱项表示。　　 1 同科电子组态谱项的自旋因式化法　 下面以同科电子i3组态光谱项推求为例，提出用自旋因式化方法推求同科电子光谱项的一般方法。 1.1将所有电子因式化为α和β的两种自旋组态 将所给同科电子组态的所有电子因式化为α和β的两种自旋组态，直至最后一项两种自旋组态电子数相差1（电子数为奇数）或相等（电子数为偶数）为止。i3组态可因式化成(ee)、 (e e)。 1.2 确定各自旋组态的ML值、半微状态及半微状态数 对一个确定的微观态可填两个自旋方向相反的电子，而对半微状态，每个轨道只能允许分布一种自旋态的电子，且ML=mi． 例如对于i3组态的e2(e或e)自旋组态，这两个电子在i轨道中从m值由大到小依次排布为6、5，ML=6+5=11。即e2的ML(max)值为11，半微状态只有一个，用二个电子的m值6、5来代表，为了简便，我们用二位数字65表示．欲求ML值为10时的半微状态数，可将