1、药品不良反应监测系统使用教程范本.pptVIP

药品不良反应监测系统使用 及数据共享 湖北省药品不良反应监测中心 2015年1月 内容 系统注册 个例药品不良反应报告和管理 定期安全性更新报告和管理 数据共享反馈平台 预警平台 省级中心 用户注册和管理 基层用户 注 册 申 请 审 核 管 理 县级中心 市级中心 国家中心 1.注册审核 2.密码管理 3.注册咨询 4.注册单位管理 用户注册和管理 基层用户 20/（联通用户） 20（电信用户） 用户注册和管理 个例药品不良反应报告和管理 生产企业 监 测 网 络 ADR 数据库 医疗机构 一般：30日 新的：15日 严重的：15日 死亡：立即 经营企业 在 线 直 报 评价病例 县级中心 严重3个工作日，其他15 市级中心 严重3个工作日，其他15 省级中心 严重7个工作日 国家中心 及时评价 逐 级 评 价 个例药品不良反应/事件报告管理 说明： ? 跟踪报告 ? 报告表检索 ? 申请修改 ? 补充资料 严重报告跟踪 ? ? ? ? 严重病例报告的修改 报表编码不变 国家中心接收时间以首 次报告为准 可查看首次报告和原始 录入报告 常见问题 报告单位如何修改病例？ 修改病例 一般病例 申请修改 跟踪报告 严重病例 申请修改 监测机构？