高二化学盐类的水解人教实验版知识精讲.doc

高二化学盐类的水解人教实验版 【本讲教育信息】 一. 教学内容： 盐类的水解 1. 盐类水解 2. 溶液中离子浓度大小比较. 重点、难点 1. 理解盐类水解的本质及盐类水解对溶液酸、碱性的影响及变化规律。 2. 掌握盐类水解的离子方程式与化学方程式的书写。 三. 教学过程 （一）盐类水解 我们用pH试纸检验CH3COONa、Na2CO3、NH4Cl、Al2（SO4）3、NaCl、KNO3溶液的碱性。可以发现如下结论：强碱弱酸所生成盐的水溶液呈碱性；强酸弱碱所生成盐的水溶液呈酸性；强酸强碱所生成盐的水溶液呈中性。并不是所有的正盐溶液都是呈中性的。H+或OH－ 2、盐类水解的实质：盐组成中的离子与水作用生成弱电解质，促使水的电离平衡发生移动，使溶液显酸性、碱性或中性。 （1）能发生水解反应的盐必须是可溶性盐； （2）只有弱酸的阴离子或弱碱的阳离子才能与H+ 或 OH－KW保持不变。 （4）盐类水解反应是酸碱中和反应的逆反应，一般不能进行到底。 盐+水酸+碱 3、盐类水解的特点：可逆反应吸热反应pH＜7 强碱弱酸盐——水解，溶液呈碱性，pH＞7 强酸强碱盐——不水解，溶液呈中性，pH=7 弱酸弱碱盐——水解程度大。（溶液酸碱性不作要求） 5、盐类水解方程式的书写规律： （1）盐类水解的程度一般远小于其逆过程中和反应，所以水解反应用“”表示，生成的产物少，生成物一般不标“↓”或“↑”也不将生成物如H2CO3、NH3·HO等写成其分解产物的形式盐类水解的离子反应遵循电荷原则，所以阳离子水解，H+多余，溶液呈酸性，阴离子水解，OH－多余，溶液呈碱性如NH4Cl溶液中：c（NH4+）＋c（H+）＝c（Cl）＋c（OH）如Na2CO3溶液中：c（Na+）＋c（H+）＝2c（CO32）＋c（HCO3）＋c（OH）多元弱酸相应的盐水解与多元弱酸的电离一样是分步进行的，每一步水解分别用一个水解离子方程式表示，不能连等，不能合并，每一步的水解程度也与分步电离一样，呈现大幅下降的趋势，如Na3PO4的水解依次为PO43－+ H2O HPO42－+ OH－HPO42－+ H2O H2PO4－+ OH－H2PO4－+ H2O H3PO4+ OH－（4）多元碱的盐也是分步水解的，由于中间过程复杂，可写成一步，如： Al3++3H2O Al（OH）3 + 3H＋ （5）多元弱酸的酸式盐，其酸式根离子在水溶液中既有电离产生H+的可能，又有水解产生OH－的可能，溶液的酸碱性由电离和水解的相对强弱来决定，即当电离趋势大于水解趋势时，溶液呈酸性，应该用电离方程式来表示酸性的产生（如NaH2PO4、NaHSO3等），当电离趋势小于水解趋势时，溶液呈碱性，应该用相应的水解方程式来表示碱性的产生（如Na2HPO4、NaHCO3、NaHS等）溶液中离子浓度大小比较溶液中离子浓度的比较要考虑酸碱的强弱、元次、物质的量的相对大小，要比较弱碱（或弱酸）的电离程度和弱碱（或弱酸）盐的水解程度的相对大小，要注意电荷守恒和物料守恒的关系。 溶液中的守恒关系 ⑴电荷守恒规律：电解质溶液中，无论存在多少种离子，溶液总是呈电中性，即阴离子所带负电荷总数一定等于阳离子所带正电荷总数，即盐溶液中阴、阳离子所带的电荷总数相等。如：NH4Cl溶液中阳离子有NH4+ 和H＋ ，阴离子有 OH－，Cl(，根据电荷守恒原理有：c（NH4+）＋c（H+）＝c（Cl－）＋c（OH－）；Na2CO3溶液中阳离子有Na＋ 和H＋ ，阴离子有 OH－，HCO3－，CO32－，根据电荷守恒原理有：c（Na+）＋c（H+）＝2c（CO32－）＋c（HCO3－）＋c（OH－） 。 ⑵物料守恒规律：电解质溶液中，由于某些离子能水解或电离，离子种类增多,但某些关键性的原子总是守恒的，即某元素各种不同存在形态的微粒物质的量总和不变。如0.1mol/L NH4Cl溶液中：c（NH4+）＋c（NH3·H2O）＝0.1mol/L=c（Cl－）；0.1mol/LNa2CO3溶液中：c（CO32－）＋c（HCO3－）＋c（H2CO3）＝0.1mol·L－1。⑶水电离出的H+数与OH－数守恒：是依据水电离反应H2O H+ + OH－，水电离产生的H+和OH－的物质的量总是相等的，无论在溶液中该H+和OH－以什么形式存在。如NH4Cl溶液中：c（H+） = c（OH－） + c（NH3·H2O）；Na2CO3溶液中：c（OH－） = c（H+） + c（HCO3－） + 2c（H2CO3）。 2、溶液中离子浓度大小比较的规律 ⑴多元弱酸溶液，根据多步电离分析，如H3PO4的溶液中：c（H+）＞（H2PO4－）＞（HPO42－）＞（PO43－（NaF Na2CO3等）Na2CO3溶液中：c（N