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药理学测试四 一 单选题： 1. 评价药物安全性的指标是： A效能 B治疗指数 C半数有效量 D最小有效量 E极量 2.pD2值大说明 A药物与受体亲和力大，用药剂量小 B药物与受体亲和力小，用药剂量小C药物与受体亲和力大，用药剂量大 D药物与受体亲和力小，用药剂量大 E以上均不对 3.某弱酸药物pKa=3.4,它在pH为7.4的体液内解离百分率约 A.10% B.90%; C.99% D.99.9% E.99.99% 4.与Gs蛋白偶联的受体是： A.α1受体 B.α2受体 Cβ受体 D.M2受体 E.μ受体 5.与离子通道偶联的受体是： A．M受体 B N受体 C α受体 Dβ 受体 E 鸦片μ受体 6.下列哪种给药途径常发生首关消除 A：舌下给药 B：直肠给药 C：口服给药 D：气雾吸入 E：肌肉注射 7.某药按一级动力学消除，其t1/2是10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间大约 A：10小时 B：24小时 C：2天 D：4天 E：5天 8. 毛果芸香碱滴眼后可产生下述哪项作用 A瞳孔散大 B调节麻痹 C眼压降低 D视远物清晰 E睫状肌松弛 9.可解除血管痉挛,改善微循环,适用于感染性休克的药物是 A去甲肾上腺素 B肾上腺素 C后马托品D 山莨菪碱E 东莨菪碱 10. 琥 珀 胆 碱的肌肉松弛作用机制是： A.促进乙酰胆碱灭活 B. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱 C. 中枢性骨骼肌松弛作用 D. 终板膜持续过度去极化 E. 阻断肌纤维兴奋-收缩耦联 11.伴 有 肾 功 能 衰 竭 的 中 毒 性 休 克 最 好 选 用 A. 肾 上 腺 素 B. 异 丙 肾 上 腺 素 C. 间 羟 胺 D. 多 巴 胺 E. 麻 黄碱 12去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是 A静脉滴注 B皮下注射 C肌肉注射 D稀释后口服 E气雾吸入 13 青霉素过敏性休克时，首选何药抢救 A. 去甲 肾 上 腺 素 B. 肾 上 腺 素 C. 可拉明 D. 多 巴 胺 E. 葡萄糖酸钙 14下列可用于抗晕动病和震颤麻痹的药物是 A 山莨菪碱 B东莨菪碱 C 丙胺太林 D 甲基阿托品 E 后马托品 15普茶洛尔不具有下述哪项作用 A内在拟交感活性 B非选择性阻断β受体 C心率减慢D心肌耗氧量减低 E降低血压 16能使肾上腺素作用翻转的是 A.а受体激动药 B.β受体激动药 C.β1受体阻断药 D.а受体阻断药 E.β2受体阻断药 17可 用 于 各 种 局 部 麻 醉 方 法 的 局 麻 药 是 ? A丁 卡 因 B. 利 多 卡 因 C. 普 鲁 卡 因 D. 布 比 卡 因 E罗哌卡因 18对惊厥治疗无效的药物是 ： A口服硫酸镁 B注射硫酸镁 C苯巴比妥 D地西泮 E水合氯醛 19锥体外系反应最轻的抗精神病药是 A．氯丙嗪 B奋乃静 C三氟拉嗪 D氟哌啶醇 E氯氮平 20 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断 A中枢α-肾上腺素受体 B中枢β-肾上腺素受体 C中枢H1受体 D黑质-纹状体通路中的5HT1受体 E中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体 21丙米嗪的主要适应症为 ： A精神分裂症 B抑郁症 C神经官能症 D焦虑症 E躁狂症 22苯妥因钠在体内药代动力学特点为 A高于10mg/ml时，按零级动力学消除 B. 静脉注射和肌内注射给药起效一样快 C以原形经肾排泄为主 D口服吸收迅速而完全 E血浆蛋白结合率低 23治 疗 胆 绞 痛 宜 首 选 ： A. 哌 替 啶 ＋ 阿 司 匹 林 B. 哌 替 啶 ＋ 阿 托 品 C. 哌 替 啶 ＋ 毛 果 芸 香 碱 D. 哌 替 啶 ＋ 妥 拉 唑 林 E. 哌 替 啶 ＋ 卡 马 西 平 24长期大量应用阿斯匹林引起的不良反应不包括下列哪项 A胃肠道反应 B凝血障碍 C过敏反应 D水杨酸反应 E诱发感染 25吗啡镇痛的主要作用部位是 A脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 B脑干网状结构 C边缘系统与蓝斑核 D 中脑盖前核C 大脑皮层 26．治疗强心甙中毒所致快速型心律失常的追最佳药物是 A 奎尼丁 B 普鲁卡因胺 C 苯妥英钠 D 胺碘酮 E 普萘洛尔 27．