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- 2017-01-05 发布于北京
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[43.人工合成抗菌药
第四十三章 人工合成抗菌药 喹诺酮类 磺胺类和甲氧苄啶 硝基呋喃类 硝基咪唑类 第一节 喹诺酮类抗菌药(quinolones) 氟喹诺酮类 抗菌作用机制 干扰细菌DNA复制 耐药机制 抗菌特点:广谱,静止期杀菌药 体内过程 药代动力学特性良好 临床应用 广泛 不良反应 少,发生率低 常用氟喹诺酮类药的特点 分类 耐药机制 细菌代谢途径改变 抗菌谱 广谱,慢效抑菌药 体内过程 不良反应 常用磺胺类药物特点及应用 口服易吸收类磺胺药 柳氮磺吡啶(SASP) 局部外用磺胺药 磺胺增效药 第三节 其他合成类抗菌药 本章小结 * Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 第一代:萘啶酸,已淘汰 第二代:吡哌酸,少用 第三代:诺氟沙星 第四代:莫西沙星 ? 注:第三、四代喹诺酮类分子结构中均引入了氟原子,统称氟喹诺酮类(fluroquinolones)。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose
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