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- 2017-01-04 发布于浙江
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药品从业人员培训考试试题库
法律法规部分
一、单项选择题
1、2001年2月28日修订通过的《中华人民共和国药品管理法》自( C )起施行。(所有岗位)
A、2001年2月28日
B、2001年10月1日
C、2001年12月1日
2.药品是指用于( A )人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。(所有岗位)
A.预防、治疗、诊断
B. 预防、根治、验
C. 治疗、诊断、手术
3、《中华人民共和国药品管理法》规定,未取得( C )的,不得经营药品。(所有岗位)
A、《医疗机构制剂许可证》
B、《药品生产许可证》
C、《药品经营许可证》
4、2012年11月6日审议通过的《药品经营质量管理规范》自( C )起施行。(所有岗位)
A、2013年1月1日
B、2013年4月1日
C、2013年6月1日
D、2013年7月1日
5、企业应当对药品供货单位的质量管理体系进行( C )。(企业负责人、质量负责人、质量管理机构负责人、质量管理员)
A、审核 B、调查 C、评价 D、考核
6、药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员工作的应当具有( A )。(企业负责人、质量负责人、验收员、采购员)
A、中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
B、中药学大专以上学历或者具有
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