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《催化原理》复习题 填空 1.“催化作用”一词最早是由瑞典化学家Berzelius于1836年提出的。 2．气体在固体表面的吸附可分为两类：化学吸附和物理吸附。化学吸附类似于化学反应，吸附后，反应物分子与催化剂表面原子之间形成化学键，组成表面络合物。在多相催化过程中，化学吸附是个重要的阶段，催化过程之所以能加快反应速度，一般来说，是由于反应物在催化剂表面上发生化学吸附，从而降低反应活化能，加快了反应速度 3．高活性催化剂常易被外来分子污染而中毒，那些具有孤对电子的分子，如氨、磷化氢、一氧化碳、二氧化硫、硫化氢等分子能与催化剂表面形成共价键，因此这些分子是毒性很强的毒物。 4．一个好的固体催化剂必须具有活性；选择性；寿命和价值. 5．分子筛的基本结构单元是硅氧四面体。硅原子在四面体的中心，氧占据四面体的顶点。四面体中的硅原子可被铝原子取代，便成为铝氧四面体。 6．催化剂的“三性”指的是活性；稳定性；流动性。 7．一个真实的晶体总有一种或多种结构上的缺陷。晶格缺陷主要有点缺陷；线缺陷；面缺陷内部缺陷的存在将会引起晶格的畸变还会引起附加能的出现。 8. 美国人泰勒于1925年首先提出了活性中心理论，其出发点即催化剂失去活性这一实验事实。他认为催化剂的表面是不均匀的，位于催化剂表面微型晶体的棱和顶角处的原子具有不饱合的键，因而形成了活性中心，催化反应只发生在这一活性中心。 10. X射线衍射技术是揭示晶体内部原子排列状况最有力的工具，它在物质结构研究中具有特殊的作用。在催化剂研究中，它主要用于物相鉴定、物相分析及晶胞参数的测定，由它可以获得许多有用的结构信息。 11. 研究金属化学键的理论方法有三：能带理论、价键理论和配位场理论，各自从不同的角度来说明金属化学键的特征，每一种理论都提供了一些有用的概念。三种理论，都可用特定的参量与金属的化学吸附和催化性能相关联，它们是相辅相成的。 12. 根据国际酶分类和命名法委员会的规定，酶的名称由“底物名”和“反应形式”加“酶”字而成，这样，通过酶的名称就可以直观地知道，何种化合物承受何种反应。 13. 催化反应中存在两个以上的反应，由于内扩散效应的存在，催化剂的宏观结构将直接影响到每个反应速率的相对值，亦即直接影响到反应的选择性。利用物理传质过程的规律，可以设法控制催化剂的宏观结构以提高目的产物的选择性。 14. 对于两个互不相关的平行反应，动力学研究表明，有内扩散存在时的选择性与无内扩散时的不同。如果主反应的速率常数大于副反应，则主反应更易受到内扩散影响而导致选择性降低。因为主反应表面利用率的降低要比副反应表面利用率的降低快得多。此时应采用大孔结构的催化剂。 15. 对于同一种起始物质的平行反应，如果两个反应级数相同，由于两个竞争反应在催化剂孔内每一点以相同的相对速率进行，它们受同样的扩散影响，因而选择性与孔结构无关。然而当两个竞争反应的级数不同时，则选择性与孔的大小有关。在孔中反应物分压的下降，对这两个竞争反应速率的影响不同。对级数高的影响大，对级数低的影响小。 二．名词解释 16．HLB值: 用一个相对的值即HLB值来表示表面活性物质的亲水性。对非离子型的表面活性剂，HLB的计算公式为：HLB值=[亲水基质量/(亲水基质量+憎水基质量)]×100/5 17．分子筛: 分子筛是一种具有立方晶格的硅酸盐化合物。分子筛具有均匀的微孔结构，这些微小的孔穴直径大小均匀，能把比其直径小的分子吸附到孔穴的内部中来，因而能把直径大小不同的分子，极性程度不同的分子，沸点不同的分子，饱和程度不同的分子分离开来，即具有“筛分”分子的作用，故称为分子筛。 18．超临界流体:若物质的热力学状态处在临界点以上，物质就处在超临界状态，称为超临界流体 19．金属催化剂的电子逸出功φ:金属表面电子移到外界所需的最小功（最低能量） 20．点缺陷:空位：离子从其正常位置移到表面。填隙原子：某离子进入空隙，正常位空着。外来原子或离子置换了原来原子或离子。 21．固体酸: 能给出质子or 接受电子的固体.B酸：给出质子.L酸：非质子酸（接受电子） 22．d特性百分数 23．堆积密度: 当用量筒测量催化剂的体积时，所得到的密度成为堆积密度会堆密度。 24．SMSI效应: 当金属负载于可还原的金属氧化物载体上，高温下还原导致降低金属对H2化学吸附和反应能力. 25．催化剂孔隙率:每克催化剂内孔体积与催化剂颗粒体积（不包括颗粒之间的空隙体积）之比,以θ表示, θ=(1/p颗-1/p真)/1/p颗 三．简答题 26．简述催化剂的组成。活性组分：金属半导体氧化物或硫化物绝缘体氧化物或硫化物,功能：活性. 助催化剂：金属、非金属等。功能：1、载体：结构、活性阻抑、活性促进。2、活性组分：电子的、形态的、中毒。载体：高熔点氧化物粘土、炭功能：高