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[官能团的重要性质总结

一、C=C 和-C≡C- 二、苯环 三、R—X 四、醇羟基 -OH 五、酚羟基 -OH ①与Na,NaOH,Na2CO3反应 2 —OH+2Na→2 —ONa +H2↑ —OH +NaOH→ ─ONa +H2O ─ONa + CO2 + H2O ─OH +NaHCO3 卤代,硝化的位置:酚羟基的邻位和对位。 六、醛基 -CHO 各代表物的工业制法 3.乙醛 一、本章知识网络            * * 官能团的 重要性质 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 官能团: C=C 、 -C≡C-、 -X 、 -OH、-CHO、-COOH、 -NO2、-NH2、 -SO3H 有机反应类型: 取代反应、加成反应、消去反应、 加聚反应、氧化反应、还原反应。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. ②氧化: ③加聚 ①加成: (H2、X2 、 H-OH/X/CN) (O2、O3、KMnO4) Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.   ①取代 ②加成 (H2) (硝化、磺化、卤代) Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. C2H5Cl + H2O C2H5OH + HCl CH3CH2Cl + NaOH CH2═CH2↑+ NaCl + H2O ①取代: ②消去: 注意反应条件! Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. (1)与活泼金属反应 (4)酯化反应 (2)消去反应(相邻) (3)氧化反应 (5)分子间脱水 取代反应 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. (1)、酸性 [注意]酚与NaHCO3不反应 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 注意:与CO2的用量无关 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 遇浓溴水产生白色浑浊 或遇FeCl3溶液显紫色 (2)、取代 (3)、加成 (4)、显色 检验: Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. (1)加成 与H2 伯醇 -CH2OH 与活泼氢化物 醛醛加成 羟醛缩合 还原反应 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. ①银镜反应; ②与新制的Cu(OH)2悬浊液共热。 (2)氧化 O2 弱氧化剂 检验: 注意调节到碱性环境! Evaluation only. Created wit

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