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耐火材料2b
第二章 耐火材料2.4 耐火材料的干燥
2.4.1 干燥过程
1.概述
许多成型后的砖坯含水量较高,强度较低,不便堆码和烧成,必须经干燥后排除其中游离水分,强度得到提高,才可装车入窑。有些成型后含水量已很低的砖坯,虽可码放适当高度,直接入窑,但入窑后也必须首先经过此干燥阶段。
砖坯的干燥是热湿传递过程,是利用热空气或热废气将热量传递给砖坯,砖坯受热后温度升高,水分由砖坯内扩散逸出。由此可见热、湿传导方向是相反的。砖坯的干燥速度由砖坯内传导和外传导相对速度较慢的一方控制。
干燥初期,内传导速度较快,干燥速度取决于外传导,取决于干燥介质所能带走的水分量。干燥后期,内传导速度较慢,外传导速度较快,干燥速度取决于坯体内残余水分向坯体表面扩散的速度。
干燥过程分为三个阶段。阶段一般加热阶段时间很短,坯体温度上升到湿球温度。坯体此阶段中水分和自坯体中排出水量变化不大。 第阶段是干燥过程中最主要的阶段,此阶段排山大量水分,在整个阶段中,排出速度始终是恒定的,故称等速干燥阶段。在此阶段中,水分的蒸发仅发生在坯体表面上,干燥速度等于自由水面的蒸发速度,故凡足以影响表向-蒸发速度的因素都可以影响干燥速度。因此,在等速干燥阶段中,干燥速度与坯体的厚度(或粒度)及最初含水量无关,而与干燥介质(空气)的温度、湿度及运动速度有关。 第阶段是降速干燥阶段,随着干燥时间的延长,或坯体含水量的减少,坯体表面的有效蒸发面积逐渐减少,干燥速度逐渐降低。此时,水分从表面蒸发的速度超过自坯体内部表面扩散的速度,因此干燥速度受空气的温度、湿度及运动速度的影响较小。水分向表面扩散的速度取决于含水量、坯体内部结构(毛细管状况)、水的黏度和物料性质等。通常非塑性和弱塑性料水分的内扩散作用较强。粗颗粒比细颗粒的强,水的温度越高,扩散也越容易。 第阶段是干燥阶段干燥速度逐渐接近零,最终坯体水分不再减少。当空气中干球温度小于100时,此时保留在坯体中的水分称为平衡水分。这部分水分被固体颗粒牢固地吸附着。平衡水分的多少,取决于物料的性质、颗粒大小和干燥的温度与相对湿度。 以上三个阶段的明显程度,依坯体中水分的多少而定,一般对可塑性成型的坯体来说,三个阶段比较明显,而对水分不大的半干法成型的坏体,如多熟料砖、硅砖和镁砖等,就不大明显。 干燥过程中的设备主要有:隧道干燥器、转筒干燥器、竖式干燥器、室式干燥器、干燥炕、隧道窑前干燥器等。另外还有:远红外干燥、微波干燥、电干燥等。
砖坯内水分坯坯干燥制度干燥制度是砖坯进行干燥时的条件的总和。它包括干燥时间、温度和相对湿度,砖坯干燥前的水分和干燥终了后的残余水分等。干燥制度必须控制适当,以使砖坯内水分向外扩散和表面水分蒸发的速率相当。由于砖坯在干燥过程中往往产生收缩,且坯体强度较低,切忌砖坯表面干燥速率不当,以免造成开裂、鼓爆等缺陷。
干燥时间 砖坯内水分2.5 耐火材料的烧成
2.5.1 烧成过程的物理化学变化
耐火材料在烧成过程中的物理化学变化,是确定烧成过程中的热工制度(烧成制度)的重要依据。
烧成过程中的物理化学变化主要取决于制品的化学矿物组成、烧成制度等。不同的制品物理化学反应不尽相同,耐火制品烧成过程大致可分为以下几个阶段:
1.坯体排出水分阶段
温度范围为10~200℃,在这一阶段中,主要是排出砖坯中残存的自由水和大气吸附水。水分的排除:使坯体中留下气孔,具有透气性,有利于下一阶段反应的进行。
2.分解、氧化阶段(200~1000℃)
此阶段发生的物理化学变化依原料种类而异。有排出化学结合水、碳酸盐或硫酸盐分解、有机物的氧化燃烧等。此外还可能有晶型转变发生或少量低熔液相的开始生成。此时坯体的质量减轻,气孔率进一步增大,强度亦有较大变化。
3.液相形成和耐火相合成阶段(1000℃以上)
此时分解作用将继续完成,并随温度升高其液相生成量增加,液相粘度降低,某些新耐火矿物相开始形成,并进行溶解重结晶。
由于液相的扩散、流动、溶解沉析传质过程的进行,颗粒在液相表面张力作用下,进一步靠拢而促使坯体致密化,使其强度增大,体积缩小,气孔率降低,烧结急剧进行。
4.烧结阶段
坯体中各种反应区域完全、充分、液相数量继续增加,结晶相进一步成长而达到致密化即所谓“烧结”。
5.冷却阶段
从最高烧成温度至室温的冷却过程中,主要发生耐火相的析晶、某些晶相的晶型转变、玻璃相的固化等过程。在此过程中坯体的强度、密度、体积依品种不同都有相应的变化。
2.5.2 烧结
1. 烧结定义
粉末或压坯在低于主要组分熔点温度下加热,使颗粒间产生连接,以提高制品性能的方法。宏观定义:在高温下(不高于熔点),陶瓷生坯固体颗粒的相互键联,晶粒长大,空隙(气孔)和晶界渐趋减少,通过物质的传递,其总体积收缩,密度增
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