主要的信号转导途径.docVIP

第三节 主要的信号转导途径 ?一、膜受体介导的信号传导 （一）cAMP-蛋白激酶A途径 述：?该途径以靶细胞内cAMP浓度改变和激活蛋白激酶A（PKA）为主要特征，是激素调节物质代谢的主要途径。 cAMP的合成与分解 ⑴引起cAMP水平增高的胞外信号分子：胰高血糖素、肾上腺素、促肾上腺皮质激素、促甲状腺素、甲状旁腺素和加压素等。 α-GDP-βγ（Gs蛋白） 激素+受体 → 激素-受体 → ↓ α-GTP + βγ ↓ AC激活 ↓ ATP → cAMP 述：当信号分子（胰高血糖素、肾上腺素和促肾上腺皮质激素）与靶细胞质膜上的特异性受体结合，形成激素一受体复合物而激活受体。活化的受体可催化Gs的GDP与GTP交换，导致Gs的α亚基与βγ解离，蛋白释放出αs-GTP。αs-GTP能激活腺苷酸环化酶，催化ATP转化成cAMP，使细胞内cAMP浓度增高。过去认为G蛋白中只有α亚基发挥作用，现知βγ复合体也可独立地作用于相应的效应物，与α亚基拮抗。 ???? 腺苷酸环化酶分布广泛，除成熟红细胞外，几乎存在于所有组织的细胞质膜上。cAMP经磷酸二酯酶（PDE）降解成 5－AMP而失活。cAMP是分布广泛而重要的第二信使。???? AC活性的抑制与cAMP浓度降低 Gα-GTP结合AC并使之激活后，同时激活自身的GTP酶 活性，Gα-GTP→ Gα-GDP，Gs、AC均失活。从而在细 胞对cAMP浓度升高作出应答后AC活性迅速逆转。 ⑶少数激素，如生长激素抑制素、胰岛素和抗血管紧张素II 等，它们活化受体后可催化抑制性G蛋白解离，导致细胞 内AC活性下降，从而降低细胞内cAMP水平。⑷正常细胞内cAMP的平均浓度为10－6mol/L。cAMP在细 胞中的浓度除与腺苷酸环化酶活性有关外，还与磷酸二酯 酶的活性有关。举例如下： ①一些激素如胰岛素，能激活磷酸二酯酶，加速cAMP降解； ②某些药物如茶碱，则抑制磷酸二酯酶，促使细胞内cAMP 浓度升高。 2．cAMP的作用机制――cAMP激活PKA（幻灯64） ⑴cAMP对细胞的调节作用是通过激活cAMP依赖性蛋白激酶 或称蛋白激酶A （PKA）系统来实现的。 ⑵PKA的结构 2C（催化亚基）：蛋白丝/苏氨酸磷酸化酶活性 四聚体蛋白 变构酶 2R（调节亚基）：各有2个cAMP结合位点 述：催化亚基有催化底物蛋白质某些特定丝／苏氨酸残基磷酸 化的功能。调节亚基与催化亚基相结合时，PKA呈无活性 状态。当4分子cAMP与2个调节亚基结合后，调节亚基 脱落，游离的催化亚基具有蛋白激酶活性。PKA的激活过 程需要Mg2+。 3．PKA的作用：PKA被cAMP激活后，能在ATP存在的情况下使许多蛋白质特定的丝氨酸残基和（或）苏氨酸残基磷酸化，从而调节细胞的物质代谢和基因表达。 ＊cAMP反应元件（CRE）：受cAMP、蛋白激酶A调节的基因转录调控区存在一个由8个碱基对构成的共同DNA序列：TGACGTCA 。 ＊cAMP反应元件结合蛋白（CREB）：能与CRE结合的蛋白质 述：当PKA的催化亚基进人细胞核后，可催化反式作用因子-CREB中特定的丝氨酸和（或）苏氨酸残基磷酸化。磷酸化的CREB形成同源二聚体，与DNA上的CRE结合，从而激活受CRE调控的基因转录。 述：?PKA还可使细胞核内的组蛋白、酸性蛋白以及胞浆内的核蛋白体蛋白、膜蛋白、微管蛋白及受体蛋白等磷酸化，从而影响这些蛋白质的功能。 （二）cGMP-PKG信号途径 1．cGMP信号的产生与灭活 述：cGMP广泛存在于动物各组织中，其含量约为cAMP的1/10－1/100。它由GTP在鸟苷酸环化酶（GC）的催化下经环化而生成；经磷酸二酯酶催化而降解。（课本P141底） 2. 鸟苷酸环化酶（GC）类型： ①脑、肺、肝、肾细胞胞浆（可溶性酶）； ②心血管组织、小肠、精子、视网膜杆状细胞细胞膜（结合型酶）单一肽链糖蛋白，一次跨膜。N-端胞外，结合配体。C端胞内，有2个GC催化域。哺乳类膜GC分A、B、C三个亚类。 3．心钠素（ANP）的作用机理 述：ANP是心房分泌的肽类激素，ANP受体的胞区内有鸟苷