- 1、本文档共8页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
仪器分析18仪器分析18
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 一、选择 二、对错
单项选择(共20分,每题1分)。最佳答案填在上述表格内。
1. 由玻璃电极与SCE电极组成电极系统测定溶液pH值时,其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度(浓度)的______。
A.金属电极, B. 参比电极, C. 指示电极, D. 电解电极。
2. 对于2价离子的电极电位值测定误差(E,每±1mV将产生约______的浓度相对误差。
A. ±1%, B. ±4%, C. ±8%, D. ±12%。
3. 在方程 id = 607nD1/2m2/3t1/6c中,id 是表示_____。
A. 极限电流, B. 扩散电流, C. 残余电流, D. 平均极限扩散电流
4. 极谱分析中,氧波的干扰可通过向试液中_____而得到消除。
A. 通入氮气, B. 通入氧气, C. 加入硫酸钠固体, D. 加入动物胶。
5. 经典极谱法中由于电容电流的存在,试样浓度最低不能低于_____,否则将使测定发生困难。
A. 10-3 mol/L, B. 10-5 mol/L, C. 10-7 mol/L, D. 10-9 mol/L。
6.质谱分析有十分广泛的应用,除了可以测定物质的相对分子量外,还用于____。
A.同位素分析, B. 结构与含量分析, C. 结构分析, D. 表面状态分析。
7. 色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中______的差别。
A. 沸点差, B. 温度差, C. 吸光度, D. 分配系数。
8. 进行色谱分析时,进样时间过长会使流出曲线色谱峰______。
A. 没有变化, B. 变宽或拖尾, C. 变窄, D. 不成线性。
9. 选择固定液时,一般根据______原则。
A. 沸点高低, B. 熔点高低, C. 相似相溶, D. 化学稳定性。
10. 对于正相液相色谱法,是指流动相的极性______固定液的极性。
A. 小于, B. 大于, C. 等于, D. 以上都不是。
11. 对于反相液相色谱法,是指流动相的极性______固定液的极性。
A. 小于, B. 大于, C. 等于, D. 以上都不是。
12. 如果样品的相对分子量在500到2000之间,一般可考虑使用____进行分离。
A. 气相色谱法, B. 空间排阻色谱法, C. 液相色谱法, D. 以上都不是。
13. 在电解池中加入支持电解质的目的是为了消除______。
A. 氢波, B. 极谱极大, C. 残余电流, D. 迁移电流。
14. 相对保留值是指某组分2与某组分1的_______。
A. 调整保留值之比,B. 死时间之比, C. 保留时间之比, D. 保留体积之比。
15. 总离子强度调节缓冲剂的最根本的作用是_____。
A.节pH值, B. 稳定离子强度, C. 消除干扰离子, D. 控制选择性系数
16.
PLOT柱,即
A. 填充柱; B. 涂壁开管柱; C. 载体涂渍开管柱; D. 多孔层开管柱
17. 某芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰,试问该芳烃可能的结构是:
18. 79Br和81Br同位素相对丰度分别为49.54%和50.46%,化合物CH2Br2的分子离子峰与相应同位素离子峰相对强度比IM:IM+2:IM+4约为:
A. 1:1:1 B. 1:2:1 C. 1:3:1 D. 1:6:9
19. 在滴汞电极上,扩散电流的大小:
A. 与汞流速无关;B. 与汞柱高有关;C. 与溶液组成无关;D. 与温度有关
20. 方波极谱可:
A. 消除充电电流和毛细管噪声; B. 不能消除充电电流;
C. 可消除充电电流但不能消除毛细管噪声; D. 只能消除毛细管噪声
判断对错(10分)。(对的打“(”,错的打“(”答案填在第1页页首表格内)
对于难挥发和热不稳定的物质,可用气相色谱法进行分析。
对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大的有机物原则上可用高效液相色谱法进行分离分析。
进行库仑分析时,发生电解反应的电极上的电极反应不必以100%的电流效率进行。
用电位法以pH计测定溶液的pH值时,可以直接在pH计上读出待测溶液的pH值,而不必用标准缓冲溶液先定位。
电解分析要求
文档评论(0)