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药店药品规范管理和分类管理 药店要把处方药、非处方药分开摆放。处方药必须摆放在药柜内，不得以开架自选方式陈列；在目前处方药实行双轨制销售的情况下，粉针剂、大输液、小针剂等凭处方销售的药品必须专柜摆放；非处方药既可在药柜内摆放，也可在店堂内采用开架式摆放，甲类非处方药、乙类非处方药在非处方药区内，既可分开摆放也可不分开摆放。保健品、化妆品、消毒品、清洁用品既可在非药品区内摆放，也可按照《医疗器械监督管理条例》及计生用品的有关规定设专柜摆放；药“健”字的产品只能按照药品进行管理，但它不是处方药也不是非处方药，因此不能摆放在处方药或非处方药区内。 危险品是指受光、热、空气、水分、撞击等外界因素的影响而引起燃烧、爆炸或具有腐蚀性、刺激性和剧毒性的药品。危险品按理化性质和危害性可划分为七类： 一、爆炸品 受到高热、摩擦、撞击或与其他物质接触，能发生剧烈的化学反应，产生大量的气体和热量，同时气体体积急剧膨胀而引起爆炸，如硝酸甘油、硝酸戊四醇酯等。 二、压缩气体和液化气体 在受热、撞击或容器受损的情况下，有引起爆炸、燃烧或中毒的危险，如环氧乙烷、压缩氧气和二氧化碳等。 三、易燃液体 在常温下以液体状态存在，极易挥发为蒸气，遇光能引起燃烧或爆炸，如麻醉乙醚、乙醇、松节油、桉叶油等。 四、易燃固体 开始燃烧时温度较低，容易引起燃烧，受热、冲撞、摩擦或与氧化剂接触，有引起剧烈的燃烧或爆炸，释放出有毒的气体，如硫磺、樟脑、龙脑等。 五、氧化剂和有机过氧化物 具有强烈的氧化性能，遇酸、碱、热、潮湿、冲击或与易燃有机物、还原剂接触后会发生分解并引起燃烧或爆炸，如高锰酸钾、氢酸钾、过乙酸等。 六、毒害品 具有强烈的毒害作用，少量侵入人、畜体内或接触皮肤，即可引起中毒或死亡，如黄降汞、乙酸苯汞、磷化锌、敌百虫等有毒品。 七、腐蚀性药品 具有强烈腐蚀性，接触人体和其他物品后，即产生腐蚀作用，出现破坏损伤现象，如盐酸、浓氨溶液、甲醛溶液等。 生物制品是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。其种类如下： 一、疫苗 如卡介苗、破伤风疫苗、乙肝疫苗等； 二、抗毒素 如精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素等； 三、血液制品 如人血白蛋白、丙种球蛋白等； 四、细胞因子 干扰素（IFN），白细胞介素（IL）等； 五、诊断制品 如伤寒、副伤寒、变形杆菌诊断菌液等。 六、其他制品 卡介菌多糖，核酸制剂等。 保健食品是指表明具有特定保健功能的食品，即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的食品。 从2006年1月1日起，药品分类管理工作必须达到以下要求： 　　一、麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品、疫苗、以及我国法律法规规定的其它药品零售企业不得经营的药品，在全国范围内药品零售企业不得经营。 　　二、注射剂、医疗用毒性药品、二类精神药品、上述（一）以外其它按兴奋剂管理的药品、精神障碍治疗药（抗精神病、抗焦虑、抗躁狂、抗抑郁药）、抗病毒药（逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂）、肿瘤治疗药、含麻醉药品的复方口服溶液和曲马多制剂、未列入非处方药目录的抗菌药和激素、以及国家食品药品监督管理局公布的其他必须凭处方销售的药品，在全国范围内做到凭处方销售。 一）RX处方药 凭医师处方销售、购买和使用 抗生素、抗感染类 心脑血管、内分泌激素类 针剂类 二）OTC非处方药 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下使用 外用药品（国药准字） 内服药品: （国药准字） 解热镇痛、抗风湿类（亦可归入RX处方药） 呼吸系统类 维生素、矿物、补益类 消化系统类 泌尿系统类 儿科用药 妇科用药 其他类 三）非药品区 保健食品（卫食健字）预包装食品(食证字、卫食准字) 医疗器械类（药管械准字、药器监准字） 消毒、化妆用品（卫消准字、卫妆准字） 四)、分类陈列标准： 药品与非药品分开陈列；处方药与非处方药分开陈列；内服药与外用药分开陈列；易串味药与一般药品分开陈列； 有质量问题的药品不得上柜陈列； 危险品需要陈列时,只能陈列代用品或空包装； 门店须配备基本的拆零工具，如研钵、剪刀、锥子、药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，保持拆零用工具清洁卫生;拆零药品应集中存放于拆零专柜,且保留原包装的标签,并作详细记录,拆零药袋上应注明药店名称、品名、规格、用法用量、批号、有效期、注意事项等。 门店应配备温湿度计、灭蝇灯、防鼠设施（捕鼠笼、捕鼠夹）、待处理箱(黄色)、不合格品箱（红色）、验收台、药师咨询台及清洁卫生的药品