兽医药理 精缩版.doc

兽医药理复习资料 名解 药物：用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学药。药物的作用治疗作用与不良反应。 兽医药理学：研究药物与动物机体之间的相互作用规律的一门科学，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。 毒品：是指能对动物机体能产生有害作用的化学物质。 细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 阈剂量：能引起药物效应的最小剂量。 半数有效量：随着剂量的增加，效应也逐渐增强其中对一半的个体有效的剂量。 药物的作用机理：他研究药物在机体内或病原体内如何其作用和在哪个部位起作用起什么作用有何不良反应等一系列问题。 量效关系：在一定的范围内，药物的效应与剂量之间的密切关系，即效应随着剂量的改变而改变。 药动学：研究药物的吸收、分布、转化、排泄等体内过程及体内浓度随时间变化的科学。 药效学：阐明药物防治疾病的原理叫药效学。 子宫收缩药：能兴奋子宫平滑肌的药物 消除半衰期：体内药物浓度或药量下降一半所需时间。 联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常在同时或短时间内使用两种或两种以上的药物。 配伍禁忌：两种或两种以上的药物配合在一起使用时，产生了物理的或化学的变化。此时，这些药物就不能配合使用。 拟胆碱药：是一种副交感神经，直接的或间接的作用于药理作用与神经递质乙酰胆碱作用相似的药物。 局部麻醉药：是一类能可逆性阻断用药部位神经冲动传到，使局部组织的感觉尤其是痛觉暂时消失的药物 全身麻醉药：一类能可逆性阻断用药部位神经冲动传到，使意识和全身感觉暂时可逆消失。 首选药：治疗某种疾病时首先选用的，对该疾病药效最强的药。 强心药：加强心肌收缩力的药、 利尿药：作用于肾脏，影响电解质及水的排泄，使尿量增加的药。 抗微生物药物（化疗）：指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物有选择性抑制剂或杀灭作用而对动物机体没有或只有轻度毒性作用。化疗指数越大，ＤＬ值越大，药物越安全。 抗菌谱：药物抑制或杀灭细菌的范围。 耐药性：又称抗药性，是指病原体对药物不敏感或敏感性在多次接触药物后逐渐下降或完全消失。 抗生素：细菌、放线菌等微生物在生长繁殖过程中产生的代谢产物，在低浓度时对某些微生物有抑制或杀灭作用，把这种代谢产物叫抗生素。 生物半衰期：血浆药物浓度下降一半所需的时间。 吸收作用：药物吸收进入血液循环后所产生的作用（也称全身作用）。 最小中毒量：能引起毒性反应的最小剂量。 抗菌药：抗菌药是指能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物。 消毒药：迅速杀灭病原微生物的药物。 抗菌活性：是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力。可用体外抑菌试验和体内实验治疗法测定。 .不良反应；在治疗过程中伴随治疗作用的同时出现与治疗的目的无关或有害的作用 抗菌药；能抑制或杀灭病原微生物的药物交叉耐药性；在某一微生物对某种抗菌药物产生耐药性后 有时对同类的其它抗菌药也产生耐药性称为交叉耐药性 生物转化；药物在动物体内发生的化学结构的改变也称药物代谢 对症治疗；为用药的目的在于改善疾病的临床症状也称治标如用解热镇痛药所消除机体发热之症状 对因治疗；也称治本用药的目的在于消除发病的原因去除疾病的根源如抗菌药物杀灭或抑制病原体 兴奋药；主要引起动物机体活动增强的药物制剂；根据兽药典或处方制成一定规格的成品 .吸收作用；是指药物从给药部位吸收进入血循环后分布至全身各有关器官组织而发挥的作用也称全身作用 选择 1、磺胺药干扰细胞核酸代谢 2、阿司匹林抑制前列腺素的合成。 3、吸收的给药途径：内服、注射给药（唯一一个无吸收过程的给药途径）、呼吸道给药（吸收最快的一种给药途径）、皮肤给药。其中小肠是主要的吸收部位 4、影响药物分布的因素：1）药物的理化性质2）血液和组织液的浓度梯度3）组织的血流量4）药物对组织的亲和力5）与血浆蛋白的结合6）组织障碍 5、肾上腺素有哪些应用本品临床应用:抢救心脏骤停,抢救过敏性休克,与局麻药配伍延缓疗效及局部止血等. 6、肝素钠与枸橼酸钠的抗凝血作用在临床应用中应如何选用？肝素钠可作为体内外抗凝血剂枸橼酸钠用作体外抗凝血剂.在抗凝血中枸橼酸钠过量输血中会使受血动物出现低血钙症而中毒. 麻醉分为四个时期：Ι自主兴奋期Ⅱ非自主兴奋期（ⅠⅡ合称麻醉诱导期）Ⅲ外科麻醉（此期又分轻麻、中麻、深麻、极麻）期Ⅳ延脑麻醉期 促凝血药的分类（按其作用点的不同）：①影响凝血因子的促凝药物，如维生素K（一般肌肉注射给药作用快，持续时间长）和酚磺乙胺②抗维生素蛋白溶解的促凝药物，如6-氨基乙酸、氨甲苯酸、氨甲环酸③作用于血管的促凝药，如安特诺新。 止血敏的作用：使血小板数量增多，冰增加其