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药品从业试题 单选题： 1、2001年2月28日新修订颁布的《药品管理法》自（ ）起施行。 A、2001年2月28日 B、2001年10月1日 C、2001年12月1日 2、《药品管理法》规定，无（ ）的，不得生产药品。 A、《药品生产证》 B、《药品许可证》 C、《药品生产许可证》 3、《药品管理法》规定，无（ ）的，不得经营药品。 A、《药品经营证》 B、《药品许可证》 C、《药品经营许可证》 4、《药品管理法》规定，无（ ）的医疗机构，不得配制制剂。 A、《医疗机构制剂证》 B、《医疗机构制剂许可证》 C、《医疗机构执业许可证》 5、依法应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（ ）。 A、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门 B、市级药品监督管理部门和县级药品监督管理部门 C、国务院和省级人民政府 6、（ ）为国家药品标准。 A、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准 B、中药材炮制规范 C、地方颁布的药品标准 7、药品生产企业在取得（ ）后，方可生产该药品。 A、新药证书 B、临床批准证明文件 C、药品批准文号 8、（ ）的药品，为假药。 A、无标明成分 B、无标明批准文号 C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 9、（ ）的药品，按假药论处。 A、无出厂合格证 B、更改生产批号 C、所标明的适应症或