化工分离工程模拟试题.doc

模拟试1题-1 填空 1. 分离过程所加的分离媒介是 和 。 2. 相平衡常数Ki的定义是 。 3. 在变量分析中，固定设计变量通常指 。 4. 精镏中要指定 个关键组分，而吸收指定 个。 5. 用Underwood法求Rm时，θ的取值范围是 。 6. 在多组分吸收中，理论板一定时，吸收因子大的组分，吸收程度 ；分离要求一定时，若关键组分吸收因子大，理论板数 。 7. 当某组分在 中不存在时，该组分的相对吸收率与吸收率相等。 8. 化学吸收中瞬时反应将在 完成，反应速率 传递速率。 9. 逐板计算法中，计算起点的确定以 为计算起点。 10. 塔板效率有多种表示方法，常用的三种方法有 。 11. 精镏和吸收操作在传质过程上的主要差别是 。 12. 影响气液传质设备处理能力的主要因素有 、 、 和 等。 13. 分离成非纯产品比分离成纯产品消耗的最小功 。 14. 超滤是以 为推动力，按 选择分离溶液中所含的微粒和大分子的膜分离操作。 二、分析与推导 1. 一单极分离如图所示 通过分析得出设计变量数，并回答如何指定； 用物料衡算与平衡关系推导 （式中：） 2.溶液中组分在压力P时形成均相共沸物，推导该共沸物中任意组分i的活度系数。 3. 原溶液C组分萃取精馏，加溶剂S, 由相对挥发度定义推导溶剂对非溶剂的相对挥发度表达式：. 三、简答 1. 活度系数法计算气液平衡常数的通式为： 从以下几种情况讨论气液平衡常数的简化形式： 气相为理想气体，液相为理想溶液； 气相为理想气体，液相为非理想溶液； 气相为理想溶液，液相为理想溶液； 2. 气相为理想溶液，液相为非理想溶液。 3. 逐板计算理论板数时关键问题之一是确定进料位置，什么是适宜进料位置？如何确定它？ 4. 吸收因子的定义式是什么？由定义式说明有利于组分的吸收条件。 5. 默弗里（Murphree）板效率的定义是什么？ 6. 分离过程中热力学效率的定义是什么？ 对于一个实际过程，为什么热力学效率必定小于1？ 7. 在电渗析中，为什么会发生反离子迁移？ 8. 什么是吸附平衡，什么是优惠吸附等温线？ 9. 对于可逆反应，当某产物的挥发性大于反应物时，为什么采用反应精镏可提高转化率? 四、计算 1. 有一精馏塔，塔顶为部分冷凝器，汽相采出产品，液相回流，产品组成和相平衡常数如下表，汽相分率为0.3，塔顶压力为101.3 kPa，若选用的冷却介质能使温度达到300C，通过计算说明能否满足汽相分率为0.3的工艺要求。 组分 CH4 C2H6 C3H8 XDi（mol） 0.10 0.40 0.50 Ki（300C） 17 4 1 已知乙烯精馏塔的进料组成如下（摩尔分数）： 编号 1 2 3 4 组分 CH4 C2H4 C2H6 C3H6 XFi 0.01 0.45 0.50 0.04 若乙烯的回收率为99%，乙烷在馏出液中的浓度不超过1%，清晰分割法计算馏出液、釜液的量和组成；若全塔平均相对挥发度＝2.15，不对非关键组分校核，计算最少理论板数。 3. 将A、B和C三组分混合液在一连续精馏塔中精馏，塔釜采出组成为XWA=0.01、XWB=0.05、XWC=0.94，塔釜条件下的相对挥发度为再沸器中气化分率为70%，试求进入塔釜的液相组成。 4. 醋酸甲酯（1）—甲醇（2）—水（3）各二元系的平均范拉尔常数为 当用水作溶剂分离（1）、（2）混合物时，若X3=0.8，计算原溶液X1=0.7时溶剂的选择性；若馏出液量为100kmol/h且不含水，回流比为1.1，设，计算水的加入量是多少。 5. 某二元系在30℃时，已知 判断该混合物能否形成最低共沸物；若能形成，计算共沸压力。 6. 炼厂气于30℃，506.5kPa下在一个26层板的吸收塔内用轻油吸收，板效率为20%，已知混合气体量（VN+1），吸收剂量（L0），及各组分相平衡常数（Ki）如下： 组分 A B C D E ∑ VN+1 I （kmol/h） 86 8 4 2 0 100 L0 i （kmol/h） 0 0 0 2 290 292 Ki 30 6 2 0.5 很小 计