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煤层基本瓦斯参数测定方法综述 1 煤层瓦斯含量测定 煤的瓦斯含量测定方法有两种方法：间接方法和直接方法。 间接方法 1）煤的游离瓦斯含量 按气体状态方程（马略特定律）求得 xy = VPTo/(TPoξ) 式中 V—单位质量煤的空隙容积,m3/t； P—瓦斯压力，MPa； To、Po—标准状况下的绝对温度（273K）与压力（0.101325MPa）； T—瓦斯绝对温度，T=273+t，t瓦斯的摄氏温度（oC）； ξ—瓦斯压缩系数； Xy—煤的游离瓦斯含量，m3/t。 2）煤的吸附瓦斯含量 按郎缪尔方程计算并考虑煤中水分、可燃物百分比、温度的影响系数； 式中e—自然对数的底，e=2.718； To—实验室测定煤的吸附常数时的实验温度，oC； T—煤层温度，oC； n—系数，按下式确定；n=； p—煤层瓦斯压力，MPa； a、b—煤的吸附常数； A,W—煤中灰分与水分，%； xx—煤的吸附瓦斯含量，m3/t 3）间接法测定瓦斯含量的校正 目前国内有关的规范和计算方法中，虽然都有针对煤层水分和温度的校正因数，但对瓦斯组分的影响却没有提到。通过大量瓦斯组分资料的分析得出，煤层瓦斯组分中CH4浓度是在较大范围内变化时，煤对不同气体的吸附能力相差很大。如不给予足够重视，则可能造成测量结果出现较大偏差。 煤层瓦斯组分主要有CH4，和和少量重烃（）等。煤层瓦斯组分中和占有相当大的比例，而重烃的浓度在大多情况下则是可以忽略不计的。 当煤吸附含多种成分的瓦斯时，在用郎缪尔方程公式中仍用以吸附纯CH4气体测定的吸附常数来确定煤的瓦斯含量，将会导致较大的误差。因为此时任何或的存在均会减少CH4含量。 实测表明，在常压下煤对的吸附量是CH4的0.153—0.2倍，平均为0.177倍；的吸附量是CH43.12—3.92倍，平均为3.52倍。而在3.5MPa压力下，煤对吸附量是CH40.37倍；对的吸附量是CH4的1.78倍。可以看出，在高压下煤对各种气体的吸附能力差别逐渐减小，这是因为在高压下所有气体都将趋向于一个相同的最大吸附量。在常见的煤层瓦斯压力条件下，建议按表1选取各种气体组分的体积校正系数。 表1 各种气体组分体积校正系数取值 吸附压力/MPa 1 2 3 4 CH4 1 1 1 1 N2 0.2 0.25 0.3 0.4 CO2 3.0 2.5 2.0 1.5 吸附总量的校正公式为： = 式中 —按瓦斯组分校正后的吸附总量（干燥无灰基煤样），m3／t； —按纯CH4组分测定吸附常数计算的吸附量（干燥无灰基煤样），m3／t； ，，—，，，的体积校正系数（参照表4）； ，，—，，在瓦斯组分中的浓度，%。 煤的瓦斯含量，它等于游离瓦斯含量、吸附瓦斯含量和校正瓦斯含量之和； X=xy+xx+=VPTo/(TPoξ)++ 式中 X—煤的天然瓦斯含量m3/t 其它符号意义同前。 直接方法 在一定的压力下，瓦斯以吸附和游离两种状态存在于媒体中。在现有的井田地质条件下，一般吸附瓦斯量占总瓦斯含量的80%—90%，游离瓦斯仅占20%—10%。煤层中的瓦斯含量主要取决了吸附瓦斯含量。 在钻探过程中，采取煤芯并提之至地面，煤芯中的瓦斯压力和温度发生变化，由原始瓦斯压力降至孔口大气压，由地温值变化至地面温度，破坏了原始的吸附平衡状态，瓦斯从煤体内解析出来。经过实验测定，煤体中所含瓦斯量（标准状态的体积）是煤样装入瓦斯罐前的暴露时间内的解析量（称损失量）与装罐后实验测得瓦斯量之和。即为： 式中：—煤样瓦斯总量，ml —瓦斯损失量，ml —现场测定解析量，ml —煤样破碎前脱气量，ml —煤样破碎后脱气量，ml 现今国内外测定瓦斯含量的方法比较多，也比较杂，现在介绍几种常见的直接法测定煤层中瓦斯含量方法： 1）勘探钻孔煤芯解析法 该法适用于在勘探钻孔中采取煤芯测定煤层瓦斯含量及瓦斯成分。它包括下述测定与计算。 所需仪器 瓦斯解吸速度测定仪，见附图1，量筒体积800cm3，温度计0—50 oC；空盒气压计（根据钻孔地面标高选择高原型或平圆型）；密封罐，其内径大于煤芯直径10mm，容积可装煤样400g以上，在1.5MPa气压下保持气密性。使用前密封罐应保持清净干燥，脚垫与密封圈完好不漏气。 1—量筒；2—吸气球；3—温度计；4—水槽；5—螺旋夹；6—弹簧夹；7—排水管；8—排气胶囊；9—胸骨穿刺针头；10—密封罐；11—压紧螺帽 采取煤样 使用普通煤芯管钻取煤芯，一次取芯长度不小于0.4m。提取钻具时应保持冲洗液充满钻孔，提钻应连续进行，因故在孔深200m以内停顿时，其时间不得超过5min