（精）纤维的热学性质.pptVIP

一、纤维的热力学状态与性质 1. 非晶态高聚物的热力学状态及转变 如对一非晶态高聚物试样施加一恒定而较小的应力，在等速升温的环境下观察试样发生的形变与温度的关系。 （1）. 三种力学状态及两个转变区 无定形区在热的作用下，有三种热力学状态：玻璃态、高弹态和粘流态，通过变形能力来区分。 玻璃态： 强力高，变形小，且外力取除后变形很快消失，表现出类似玻璃的力学性质。 在低温时，由于分子热运动能低，链段的热运动能不足以克服内旋转的势垒，链段处于被“冻结”状态，只有侧基、链节和短小支链等小运动单元的局部振动及键长、键角的变化。形变与受力的大小成正比，当外力除去后形变能立刻回复，这种力学性质称为虎克弹性，又称普弹性。 玻璃化转变区： 在3~5℃范围内，几乎所有物理性质，如比热、导热系数、热膨胀系数、模量、介电常数和双折射率等，均发生突变。 由于温度升高，分子链段开始“解冻”，其热运动能可以克服主链的内旋转位垒，绕主链轴旋转，使分子的构象发生变化。 模量迅速下降3-4个数量级，形变迅速增加。 此转变的温度称为玻璃化温度，记为Tg。 高弹态： 受到外力，可产生较大的变形，当外力消除变形较易回复，类似于橡胶的力学特征。 大分子链段可以运动的状态，但没有分子链的运动。分子链段可以通过主链上单键的内旋转来不断改变构象，但整个分子链虽仍处于被冻结状态。当纤维受到外力拉伸时，分子链可以通过主链上单