2014高化学一轮复习第八章 第三讲 盐类的水解.ppt

答案　(1)①乙　②B　③乙(或甲)　增大(或不变) (2)乙同学的解释是正确的　甲同学认为由NH4＋的水解所提供的H＋中和了由Mg(OH)2电离出来的OH－，而忽视了NH4Cl电离的NH4＋也能结合OH－，且电离的NH4＋浓度又远远大于NH4＋水解出的H＋浓度。由于CH3COONH4溶液呈中性，因此不可能是溶液的水解产生的酸引起的Mg(OH)2沉淀溶解 (1)某些固态水合物受热时会发生水解反应，如：MgCl2·6H2O===Mg(OH)Cl＋HCl＋5H2O，因而不能用加热的方法制备它们的无水物。对于无水氯化镁，可以在下列条件下加热制得①与适量氯化铵固体混合加热；②与适量SOCl2混合加热；③在氯化氢氛围中，这是因为 ①加氯化铵___________________________________________ ____________________________________________________； ②加SOCl2__________________________________________； ③在氯化氢氛围下_____________________________________ ____________________________________________________。 【样题2】 盐类水解在物质制备中的应用 (2)实验室可利用SbCl3的水解反应制Sb2O3。SbCl3的水解是分三步进行的，中间产物为SbOCl，其水解反应的总方程式可表示为___________________________________________ ________________________________________________为了得到较多、较纯的Sb2O3，操作时需要将SbCl3缓慢加入到大量水中，反应后期还要加入少量的氨水，请说明这两项操作的理由是_______________________________________ __________________________________________________。 1．微粒浓度大小比较的理论依据和守恒关系 (1)两个理论依据 ①弱电解质电离理论：电离微粒的浓度大于电离生成微粒的浓度。 例如，H2CO3溶液中：c(H2CO3)c(HCO3－)?c(CO32－)(多元弱酸第一步电离程度远远大于第二步电离)。 ②水解理论：水解离子的浓度大于水解生成微粒的浓度。 例如，Na2CO3溶液中：c(CO32－)c(HCO3－)?c(H2CO3)(多元弱酸根离子的水解以第一步为主)。 必考点65　溶液中微粒浓度大小的比较 (2)三个守恒关系 ①电荷守恒：电荷守恒是指溶液必须保持电中性，即溶液中所有阳离子的电荷总浓度等于所有阴离子的电荷总浓度。 例如，NaHCO3溶液中：c(Na＋)＋c(H＋)===c(HCO3－)＋2c(CO32－)＋c(OH－)。 ②物料守恒：物料守恒也就是原子守恒，变化前后某种元素的原子个数守恒。 例如，0.1 mol·L－1 NaHCO3溶液中：c(Na＋)＝c(HCO3－)＋c(CO32－)＋c(H2CO3)＝0.1 mol·L－1。 ③质子守恒：由水电离出的c(H＋)等于由水电离出的c(OH－)，在碱性盐溶液中OH－守恒，在酸性盐溶液中H＋守恒。 例如，纯碱溶液中c(OH－)＝c(H＋)＋c(HCO3－)＋2c(H2CO3)。 2．四种情况分析 (1)多元弱酸溶液 根据多步电离分析，如：在H3PO3溶液中，c(H＋) c(H2PO4－)c(HPO42－)c(PO43－)。 (2)多元弱酸的正盐溶液 根据弱酸根的分步水解分析，如：Na2CO3溶液中： c(Na＋)c(CO32－)c(OH－)c(HCO3－)。 (3)不同溶液中同一离子浓度的比较 要看溶液中其他离子对其产生的影响。例如，在相同物质的量浓度的下列溶液中：①NH4NO3溶液，②CH3COONH4溶液，③NH4HSO4溶液，c(NH4＋)由大到小的顺序是③①②。 (4)混合溶液中各离子浓度的比较 要进行综合分析，如电离因素、水解因素等。例如，在0.1 mol·L－1的NH4Cl和0.1 mol·L－1的氨水混合溶液中，各离子浓度的大小顺序为c(NH4＋)c(Cl－)c(OH－)c(H＋)。在该溶液中，但NH3·H2O的电离程度大于NH4＋的水解程度，溶液呈碱性，c(OH－)c(H＋)，同时c(NH4＋)c(Cl－)。 (2013·烟台四校联考)已知Ka1(H2CO3)＞Ka(HClO)＞Ka2(H2CO3)。现将0.1 mol·L－1次氯酸溶液与0.1 mol·L－1碳酸钠溶液等体积混合，在所得混合溶液中各种离