基因工程名词解释.docVIP

基因工程：按照预先设计好的蓝图，利用现代分子生物学技术，特别是酶学技术，对遗传物质DNA直接进行体外重组操作与改造，将一种生物（供体）的基因转移到另外一种生物（受体）中去，从而实现受体生物的定向改造与改良。 遗传工程：广义：指以改变生物有机体性状为目标，采用类似工程技术手段而进行的对遗传物质的操作，以改良品质或创造新品种。包括细胞工程、染色体工程、细胞器工程和基因工程等不同的技术层次。狭义：基因工程。 限制性核酸内切酶：是可以识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶，简称限制酶 回文结构：每条单链以任一方向阅读时都与另一条链以相同方向阅读时的序列是一致的，例如5GGTACC3 3CCATGG5. 同裂酶(isoschizomer)或异源同工酶:不同来源的限制酶可切割同一靶序列（BamH I 和Bst I具有相同的识别序列G↓GATGC） 同尾酶(isocaudiners)：来源不同、识别序列不同，但产生相同粘性末端的酶。两个同尾酶形成的黏性末端连接之后，一般情况下连接处不能够再被其任何一种同尾酶识别。 BamH I 识别序列： G(GATCC Bgl II 识别序列： A(GATCT 黏性末端 (cohesive terminus/sticky ends)：DNA末端一条链突出的几个核苷酸能与另一个具有突出单链的DNA末端通过互补配对粘合，这样的DNA末端，称为黏性末端。 平末端（blunt ends）： DNA片段的末端是平齐的。 星活性（star activity）：指限制性内切酶在非标准条件下，对与识别序列相似的其它序列也进行切割反应，导致出现非特异性的DNA片段的现象。易产生星活性的内切酶用*标记。如：EcoR I* 底物位点优势效应: 酶对同一个DNA底物上的不同酶切位点的切割速率不同。 连杆/衔接物（linker）：化学合成的8～12个核苷酸组成的寡核苷酸片段。以中线为轴两边对称，其上有一种或几种限制性核酸内切酶的识别序列，酶切后可产生一定的粘性末端，便于与具有相同粘性末端的另一DNA片段连接。 衔接头/接头（adaptor）：化学合成的寡核苷酸，含有一种以上的限制性核酸内切酶识别序列。其一端或两端具有一种或两种内切酶切割产生的黏性末端。 激酶:对核酸末端羟基进行磷酸化的酶。 载体：指能够运载外源DNA片段（目的基因）进入受体细胞，具有自我复制能力，使外源DNA片段在受体细胞中得到扩增和表达，不被受体细胞的酶系统所破坏的一类DNA分子。 克隆载体(cloning vector) ：用于在受体细胞中进行目的基因扩增的载体。 表达载体(expression vector)：使目的基因在宿主细胞中得以表达的载体。 穿梭载体(shuttle vector) ：能在两种不同的生物体内复制的载体。 质粒（plasmid）：指独立存在于宿主细胞染色体外、能够自我复制的DNA分子。 严谨型质粒(stringent plasmid) :拷贝数为1至几个的质粒。 松弛型质粒(relaxed plasmid) :拷贝数多于10个的质粒。 接合质粒(conjugative plasmid)：指质粒所携带的基因的功能是使细胞彼此有效地接触，以便将质粒DNA从供体细胞转移至受体细胞。 显性质粒（表达型质粒）：指携带除与自身复制和转移相关的基因，还携带一些使宿主细胞呈现新性状基因的质粒。 隐性质粒：宿主含有某种质粒，但无异样的性状表现出来，这样的质粒称隐性质粒。 亲和性质粒：指能同寓于一细胞中的不同质粒。 不亲和性质粒：指不能同寓于一细胞中的不同质粒。 迁移作用(mobilization)：指在接合质粒的共存下引发的非接合质粒的转移特性。由 mob和bom两个基因控制 多拷贝质粒：复制子经过人工突变，除去控制拷贝数负调节基因，使质粒拷贝数达到每个细胞数千，用于扩增外源基因。整合质粒：装有整合促进基因及整合特异序列，便于外源基因准确重组整合入受体细胞的染色体上穿梭质粒：含有两个不同的复制子，能在两种不同的受体细胞中复制 表达质粒：装有强的启动基因，合适的顺序以及有效的终止子，以便任何外源基因在受体细胞内的高效表达探针质粒：筛选克隆或寻找基因元件，通常装有一个可以定量测定其表达的标记基因，如抗性基因。 溶菌生长:噬菌体感染宿主细胞后，大量增殖子代噬菌体颗粒，使宿主细胞裂解，释放出来的病毒颗粒又再感染其它细胞，这种周而复始的生命过程（生活周期）称溶菌生长。 烈性噬菌体：噬菌体感染宿主细胞后，DNA不整合到宿主染色体，只进行溶菌生长，这样的噬菌体称烈性噬菌体。 溶原生长：噬菌体感染细菌，DNA整合到寄主染色体中，随寄主细胞染色体的复制而复制，寄主细胞仍然正常分裂，并不死亡，这种生命过程叫作溶原生长。 温