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2017-01-07 发布于辽宁
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PCR基本原理示意图解析.ppt

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PCR基本原理示意图 5’ 5’ 5’ 5’ 5’ 5’ 5’ * 待扩增目的DNA片段（红色区域）氢键 3’ 5’ 3’ 加热变性后氢键被破坏，模板分成两条单链。 5’ 5’ 3’ 3’ 加热变性 5’ 3’ 3’ 退火（迅速降温）退火后，由于引物分子小，浓度又高，在模板之间还未复性前就迅速与模板匹配结合。 5’ 3’ 3’ 引物2 引物1 引物是人工设计并合成的脱氧核苷酸短链。 5’ 3’ 3’ 引物2 引物1 升温至Taq酶最适温度 3’ 3’ 新链延伸方向总是从5’ → 3’ 在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的