对氯氯苄设计任务书.doc

常州工程职业技术学院毕业设计任务书 （化工类） 班级 姓名 学号 现下达给你毕业设计任务如下。要求你在预定时间内，完成此顶任务。 一、设计题目： t/a对氯氯° 6、其余有关数据（消耗定额、反应收率等）根据查阅资料确定。 四、提交技术文件： 设计说明书一份 设计图纸3张 五、上交文件（装订） 1、开题报告: 1份（将此任务书装订在开题报告封面后第一页） 2、设计说明书：1份 附：设计图纸3张及设备一览表 请将上述文件装在文件袋中上交。 设计指导教师：张頔 2013年10月28日 今天我做的是对氯氯苄的生产，年产1200t。目的是搞笑生产对氯氯苄，提高对氯氯苄的收率，以此获得更大的利益。 因此，为了能更好的生产对氯氯卞，我查阅了相关资料： 对氯氯苄， 别名：对氯苄基氯，α，4-二氯甲苯 英文名：p-chlorobenzyl chloride , α,4-dichlorotoluene CAS登录号：【104-83-6】 分子式 C7H6CI2 分子量 161.03 结构式： 物化性质：针状结晶。熔点为29℃，沸点为222℃，（214℃时分解），闪点为97℃。可升华，溶于乙醚，醋酸，二硫化碳和苯，尚易溶于冷乙醇。 市售222℃，凝固点为31℃，相对密度为1.270—1.280,。可溶于乙醇，乙醚及丙铜，不溶于水。 产品规格：外观为无色针状结晶体（常温），含量≥99%（气相色谱），其他异构体含量≤1.0%。 质量标准： 指标名称 指标 含量/% ≥92 用途：本品为有机合成原料，可用于制造对氯苯甲醇，对氯苯甲醛，对氯苯乙腈，对氯苯甲酸等，医药工业用于制乙胺嘧啶等，此外，在燃料工业也有应用。 现状：对氯氯苄是一种非常重要的有机化工中间体，可以用于生产农药，医药，染料等多种惊喜化工产品。 对氯氯苄的合成方法很多，但具有工业化价值的方法主要有如下三种： 氯苄苯环氯化法 苯氯与多聚甲醛，盐酸氯甲基化法 对氯甲苯侧链氯化法 氯苄苯环氯化法的主要缺点是对选择性差，副反应多，成本高，氯苄氯甲基化法的缺点是收率低，三废多，能耗高，质量差。因此，这两种方法在工业上都没有竞争能力，难以大规模生产。工业上现在一般都采用对氯甲苯侧链氯化法。对氯甲苯的侧链氯化，一般有如下四种方法： PCI3作氯化剂； SO2CI2作氯化剂 SOCI2作氯化剂 氯气直接氯化法 由于氯气具有来源方便，价格低廉容易贮存和运输，工艺条件温和等优点，因此工业上都采用氯气直接氯化法。 制备方法：有四种合成方法： ⑴对氯甲苯高温氯化法 其反应式如下： 工艺过程：将对氯甲苯（或邻，对位混合物—）加入反应锅中，在100℃开始慢慢通氯，温度逐渐升至115℃左右，当氯化液密度达到1.14时停止通氯；将所得粗品水洗，然后减压蒸馏，收集110--120℃（97.33kPa）馏分，即为成品，含量94.5%，收率在90%以上。 此外，向对氯甲苯中加入商量偶氮二异丁腈，加热回流，通入氯气；通氯速度在开始和结束阶段稍小，中间稍大，温度在180℃通氯结束后冷却至150℃，再经减压蒸馏除去低沸物，即得对氯氯苄，收率为91%。 消耗定额：对氯甲苯（95%）790kg/t)，氯气（工业品）433433kg 制备实例① 向带有搅拌器的反应器里加入对甲苯磺酰氯191g，通氯气至二氧化硫气体停止发生为止。将氯化反应产物进行减压蒸馏，得含量为98.5%的对氯甲苯110.0g，以对甲苯磺酰氯计，收率85.6%。将对氯甲苯升温至130℃，通氯气氯化至氯化物增重34g为止，将氯化物进行减压蒸馏，得含量为98.1%的对氯苄基氯124.9g，以对甲苯磺酰氯计，产品收率为76.1%。 制备实例② 向反应器中加入63.3份对氯甲苯和0.5份四氯噻吩，加热至50℃左右，搅拌下经11h通入46份氯气进行氯化。反应完毕后，用氮气排出氯化氢和残留的氯气。反应产物中对氯氯苄含量82%。 分离精制实例 向带有温度计，泠凝管，滴液漏斗和搅拌器的1L四口烧瓶中加入含量为64.4%的粗对氯氯苄250.0g(对氯氯苄含量161.0g，1mol)和苯300ml。搅拌下滴加二乙胺75.0g（1.03mol），加热至50℃反应4h，然后在搅拌下加入浓盐酸120g（1.15mol），于室温下反应30min。反